t-butyl 3-(phenylsulfonyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-butyl 3-(phenylsulfonyl)propanoate
• 英文别名: tert-butyl 3-(phenylsulfonyl)propanoate；Tert-butyl 3-(benzenesulfonyl)propanoate；tert-butyl 3-(benzenesulfonyl)propanoate
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄S
• 分子量: 270.35
• InChiKey: UVAPCVMJKHMAMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 3-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]sulfanylpropanoate 在 copper(l) iodide 、 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 水 、 双氧水 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 环己烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 t-butyl 3-(phenylsulfonyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  铜催化合成掩蔽（杂）芳基亚磺酸盐

  摘要：

  使用亚化学计量的铜进行催化，有助于在温和、无碱的条件下，由芳基碘化物和商用磺酰化试剂 1-甲基 3-亚磺基丙酸钠 (SMOPS) 合成掩蔽（杂）芳基亚磺酸盐。 SMOPS 试剂的叔丁基酯变体的开发允许使用芳基溴底物。由此产生的砜可以被揭露并原位官能化以形成各种含磺酰基的官能团。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03621

文献信息

• Synthesis of Alkyl Aryl Sulfones via Reaction of N-Arylsulfonyl Hydroxyamines with Electron-Deficient Alkenes
  作者：Yunhui Bin、Ruimao Hua

  DOI：10.3390/molecules22010039

  日期：——

  Alkyl aryl sulfones were prepared in high yields via the reaction of N-arylsulfonyl hydroxylamines with electron-deficient alkenes. These reactions have the advantages of simplicity, easily available starting materials and mild reaction conditions.

  烷基芳基砜是通过N-芳基磺酰基羟胺与缺电子烯烃的反应高产率制备的。这些反应的优点是简单，容易获得的起始原料和温和的反应条件。
• 一种制备取代乙基芳基砜的方法
  申请人：清华大学

  公开号：CN105820096B

  公开（公告）日：2017-10-03

  本发明公开了一种制备取代乙基芳基砜的方法。该方法为：将式II所示化合物、式III所示化合物和碱混匀于溶剂中进行偶联反应，反应完毕得到R2′为‑CH2CH2R2的所述式I所示化合物；或者包括如下步骤：将式II所示化合物、丙炔酸乙酯和碱混匀于溶剂中进行偶联反应，反应完毕得到R2′为‑CH＝CHC＝OOCH2CH3的所述式I所示化合物。该方法、普适、便捷，反应体系简单，反应条件温和，并且非常容易放大到克级，反应原料的简单易得，所使用的碱和原料亦非常的廉价易得，原子利用率较高，溶剂毒性低。