7-chloro-3-phenyl-1-indanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 7-chloro-3-phenyl-1-indanone
• 英文别名: 7-Chloro-3-phenyl-2,3-dihydroinden-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO
• 分子量: 242.705
• InChiKey: FLCGTEUHZZVLIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  敌草腈 在 N-甲基吡咯烷酮 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 27.5h， 生成 7-chloro-3-phenyl-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  Application of (2-cyanoaryl)arylacetonitriles in cyclization and annulation reactions. Preparation of 3-arylindans, 4-aryl-3,4-dihydronaphthalenes, 4-arylisoquinolines, 1-aminonaphthalenes, and heterocyclic analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a012

文献信息

• Iridium-Catalyzed Synthesis of Substituted Indanones from Aromatic Carboxylates and Unsaturated Ketones
  作者：Guodong Zhang、Zhiyong Hu、Giulia Bertoli、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1021/acscatal.9b02536

  日期：2019.9.6

  A catalytic annulation is presented that provides straightforward, modular synthetic access to 3-substituted indanones from benzoic acids and α,β-unsaturated ketones. It is catalyzed by a bimetallic Ir/In system and proceeds via hydroarylation followed by Claisen condensation and optional retro-Claisen deacylation. The annulation may be combined into a one-pot procedure with the synthesis of the unsaturated

  提出了催化环化，其提供了从苯甲酸和α，β-不饱和酮到3-取代的茚满酮的简单，模块化的合成途径。它由双金属Ir / In系统催化，并通过加氢芳基化，随后的Claisen缩合和可选的Retro-Claisen脱酰基反应进行。该环合反应可以与一锅法相结合，由醛和丙酮合成不饱和酮底物。提供了两种互补的反应方案，它们适用于功能多样的富电子和贫电子的底物。
• Microwave-Assisted One-Pot Synthesis of 1-Indanones from Arenes and α,β-Unsaturated Acyl Chlorides
  作者：Wei Yin、Yuan Ma、Jiaxi Xu、Yufen Zhao

  DOI：10.1021/jo060022p

  日期：2006.5.1

  A series of 1-indanones were synthesized in good yields via tandem Friedel-Crafts acylation and Nazarov cyclization of arenes and alpha,beta-unsaturated acyl chlorides in the presence of aluminum chloride under microwave irradiation.