四丁基对甲苯磺酸铵 | 7182-86-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 四丁基对甲苯磺酸铵
• 英文名称: tetrabutylammonium p-toluenesulfonate
• 英文别名: tetrabutylammonium tosylate；tetrabutylammonium 4-toluenesulfonate；4-methylbenzenesulfonate;tetrabutylazanium
• CAS: 7182-86-7
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 413.665
• InChiKey: REAVCZWUMGIGSW-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  70-72 °C (lit.)
• 溶解度：
  在乙腈中的溶解度：0.1 g/mL，澄清，无色
• 最大波长(λmax)：
  220nm(H2O)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29239000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（吸湿）。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 四丁基对甲苯磺酸铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H36N.C7H7O3S
分子式
: 413.66 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tetrabutylammonium p-toluenesulfonate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 7182-86-7
No.) 230-548-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 70 - 72 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基对甲苯磺酸铵 以 melt 为溶剂， 反应 0.49h， 生成 2-methylene-1,4-butanediol 1-mesylate 4-tosylate
  参考文献：
  名称：

  Thermolytic rearrangements of 1,1-cyclopropanedimethanol disulfonates: cyclopropylcarbinyl cations revisited

  摘要：

  1,1-Cyclopropanedimethanol dimethanesulfonate (1a) and the corresponding ditosylate lb underwent thermal rearrangement at 110-140-degrees-C after melting. Short reaction time resulted in the formation of mixtures containing 1-(sulfonyloxy)cyclobutanemethanol sulfonates 5a,b (major), starting material, and 2-methylene-1,4-butanediol disulfonates 6a,b. Longer reaction times afforded complete conversion to disulfonates 6a,b, isolated in 49 and 62 % yield, respectively. These reactions are postulated to proceed via initial carbocation formation, presumably interconverting bicylobutonium and cyclopropylcarbinyl cations, which exist as ion pairs in the melt. Crossover experiments with dimesylate la and ditosylate lb offer support for the presence of ion pairs in the melt: internal return competed with external trapping of the intermediate cations. Reaction of la and 2-methylene-1,4-butanediol ditosylate (6b) gave a mixture in which 2-methylene-1,4-butanediol 1-mesylate 4-tosylate (8) predominated over the isomeric 4-mesylate 1-tosylate 7 by a 5:1 ratio. Crossover experiments with 6a and 6b indicated that partial allylic substitution was occurring for the open-chain products under the thermolysis conditions. Reaction of la with excess tetrabutylammonium tosylate at 114-15-degrees-C afforded mixed 1-(sulfonyloxy)cyclobutanemethanol sulfonates and 2-methylene-1,4-butanediol disulfonates formed competitively by internal return and tosylate interception. Acetolysis of la at 42-43-degrees-C afforded predominately products of internal return early on the reaction profile. Longer reaction times afforded predominately monoacetates while reactions run at 108-10-degrees-C afforded substantial amounts of diacetates. Acetolysis of 1-acetoxycyclobutanemethanol mesylate (12a) resulted in the substitution of the mesyloxy group with substantial rearrangement.

  DOI：

  10.1021/jo00063a039
• 作为产物：
  描述：

  四丁基溴化铵 、 对甲苯磺酸 在 磷酸三甲酯 作用下， 反应 15.0h， 以95%的产率得到四丁基对甲苯磺酸铵
  参考文献：
  名称：

  改变季鎓卤化物中阴离子的有效方法

  摘要：

  卤化物季鎓盐可高效转化为相应的各种阴离子季鎓盐[NO3-、BF4-、PF6-、CF3SO3-、CH3SO3-、ClO4-、p-CH3C6H4SO3-、CF3CO2-、2,4-( NO2)2C6H3O-] 在等量的所需阴离子共轭酸存在下，在纯净条件下用磷酸三甲酯处理卤化鎓。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200370
• 作为试剂：
  描述：

  碘苯 、 在 NiBr₂(dtbbpy) 、 四丁基对甲苯磺酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以77 mg的产率得到1,3-二苯丙烷
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的镍催化与未活化烯烃的烷基锆茂新星交叉偶联。

  摘要：

  自然丰富的sp 3-杂化碳中心之间的过渡金属催化交叉偶联反应有助于获得具有复杂三维结构的各种分子。有机金属化合物是最强大的试剂之一，广泛用于碳-碳键的形成。尽管sp 2-杂化的有机金属化合物广泛用于交叉偶联，但是sp 3-杂化的有机金属偶联剂的开发较少。在这里，我们报告可见光诱导的单个镍催化的C（sp 3）–C（sp 3），C（sp 3）–C（sp 2）和C（sp 3）–C（sp）使用烷基锆茂的交叉偶联反应，该反应很容易从末端或内部未活化的烯烃通过加氢锆和链步反应就地生成。该方法温和，适用于多种底物，包括伯，仲，叔烷基，芳基，烯基，炔基卤化物和各种烯烃。机理研究表明，镍催化的自由基交叉偶联是一种新颖的途径，代表了锆锆茂的首次可见光诱导的转变。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2019.12.010

文献信息

• Discovery and Elucidation of Counteranion Dependence in Photoredox Catalysis
  作者：Elliot P. Farney、Steven J. Chapman、Wesley B. Swords、Marco D. Torelli、Robert J. Hamers、Tehshik P. Yoon

  DOI：10.1021/jacs.9b01885

  日期：2019.4.17

  past decade, there has been a renewed interest in the use of transition metal polypyridyl complexes as photoredox catalysts for a variety of innovative synthetic applications. Many derivatives of these complexes are known, and the effect of ligand modifications on their efficacy as photoredox catalysts has been the subject of extensive, systematic investigation. However, the influence of the photocatalyst

  在过去的十年中，人们对使用过渡金属多吡啶基配合物作为各种创新合成应用的光氧化还原催化剂重新产生了兴趣。这些配合物的许多衍生物是已知的，配体修饰对其作为光氧化还原催化剂的功效的影响已成为广泛、系统研究的主题。然而，尽管这些配合物本质上通常是阳离子，但光催化剂反阴离子的影响却很少受到关注。在此，我们证明了抗衡阴离子效应对代表性光催化自由基阳离子 Diels-Alder 反应的速率产生了令人惊讶的显着影响。详细分析表明，抗衡阴离子特性会影响反应机制的多个方面。最为显着地，具有更多非配位反阴离子的光催化剂产生更强大的三重激发态氧化剂和更长的自由基阳离子链长度。有人提出，这种抗衡阴离子效应是由抗衡阴离子与阳离子光氧化还原催化剂和自由基阳离子中间体之间的库仑离子对相互作用引起的。通过使用能减弱有害离子对相互作用的氢键阴离子结合剂，可以挽救与配位抗衡阴离子相对较慢的反应速率。这些结果证明了抗衡阴离子特性
• POSITIVE RESIST COMPOSITION AND PATTERNING PROCESS
  申请人：NISHI Tsunehiro

  公开号：US20100062374A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  A positive resist composition comprises (A) a resin component which becomes soluble in an alkaline developer under the action of an acid and (B) an acid generator. The resin (A) is a polymer comprising recurring units containing a non-leaving hydroxyl group represented by formula (1) wherein R 1 is H, methyl or trifluoromethyl, X is a single bond or methylene, m is 1 or 2, and the hydroxyl group attaches to a secondary carbon atom. The composition is improved in resolution when processed by lithography.

  一种正性光刻胶组合物包括（A）在酸的作用下在碱性显影剂中变得可溶的树脂组分和（B）酸发生剂。树脂（A）是一种聚合物，包含由式（1）表示的非离去羟基的重复单元，其中R1为H、甲基或三氟甲基，X为单键或亚甲基，m为1或2，并且羟基连接到次级碳原子。当通过光刻工艺处理时，该组合物在分辨率方面得到改善。
• NOVEL PHOTOACID GENERATOR, RESIST COMPOSITION, AND PATTERNING PROCESS
  申请人：Ohsawa Youichi

  公开号：US20090246694A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Photoacid generators generate sulfonic acids of formula ( 1 a) upon exposure to high-energy radiation. ROC(═O)R 1 —COOCH 2 CF 2 SO 3 − H + (1a) RO is OH or C 1 -C 20 organoxy, R 1 is a divalent C 1 -C 20 aliphatic group or forms a cyclic structure with RO. The photoacid generators are compatible with resins and can control acid diffusion and are thus suited for use in chemically amplified resist compositions.

  光酸发生剂在高能辐射作用下生成式（1a）的磺酸。 ROC(═O)R1—COOCH2CF2SO3−H+(1a) RO为OH或C1-C20有机氧基，R1为二价的C1-C20脂肪族基团或与RO形成环状结构。这些光酸发生剂与树脂相容，可以控制酸的扩散，因此适用于化学增感抗蚀组合物的使用。
• Pd2+⋯O3SR− interaction encourages anion encapsulation of a quadruply-stranded Pd complex to achieve chirality or high solubility
  作者：Ryo Sekiya、Reiko Kuroda

  DOI：10.1039/c1cc14982b

  日期：——

  Pd2+⋯O3SR− and CH⋯O3SR− interactions were found to play a crucial role in the encapsulation of organic sulfonates in a quadruply-stranded complex of Pd2L4-type. We have successfully employed this feature to achieve chirality induction by complexation with chiral guests as well as solubility increase by dendronization.

  Pd2+⋯O3SR− 和 CH⋯O3SR− 相互作用在 Pd2L4 型四链配合物中有机磺酸盐的包封中起着至关重要的作用。我们成功地利用这一特性通过与手性客体配位实现手性诱导，并通过树枝状化增加溶解度。
• Anion-Directed Formation and Degradation of an Interlocked Metallohelicate
  作者：Ryo Sekiya、Morihiko Fukuda、Reiko Kuroda

  DOI：10.1021/ja303634u

  日期：2012.7.4

  architecture consisting of two mechanically interlocked monomers, [Pd(2)L(4)](4+) (1(4+)). 2(8+) has three internal cavities, each of which encapsulates one NO(3)(-) ion (1:3 host-guest complex, 2⊃(NO(3)|NO(3)|NO(3))(5+)) and is characterized by unusual thermodynamic stability. However, both the driving force for the dimerization and the origin of the thermodynamic stability remain unclear. To clarify these issues

  尽管有很多链环的例子，但那些具有更复杂机械互锁分子结构的例子却很少见。此外，尽管形成和降解是互补现象并且同样重要，但很少有人关注这种互锁系统降解为它们的起始复合物。互锁金属螺旋体 [(Pd(2)L(4))(2)](8+) (2(8+)) 是一种四重互锁分子结构，由两个机械互锁单体 [Pd(2)L( 4)](4+) (1(4+))。2(8+) 具有三个内腔，每个内腔封装一个 NO(3)(-) 离子（1:3 主客体复合物，2⊃(NO(3)|NO(3)|NO(3)） (5+)) 并具有不寻常的热力学稳定性。然而，二聚化的驱动力和热力学稳定性的起源仍不清楚。为了澄清这些问题，BF(4)(-)、PF(6)(-) 和 OTf(-) 已用于证明二聚化是由阴离子模板效应驱动的。有趣的是，2(8+) 的稳定性很大程度上取决于封装的阴离子 (2⊃(NO(3)|NO(3)|NO(3))(5+) ≫ 2⊃(BF(4)|BF(