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6-azido-N-methylhexan-1-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-azido-N-methylhexan-1-amine
英文别名
6-azidohexyl-N-methylamine
6-azido-N-methylhexan-1-amine化学式
CAS
——
化学式
C7H16N4
mdl
——
分子量
156.231
InChiKey
WQZYRQFNEPYEOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-azido-N-methylhexan-1-amine 在 copper(II) sulfate zinc(II) chloride 、 维生素 C 作用下, 以 乙醇叔丁醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 3'-[[1-[6-[[5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-2,3-dihydrochromen-6-yl]methyl-methylamino]hexyl]triazol-4-yl]methoxy]-6'-hydroxyspiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-1-one
    参考文献:
    名称:
    Application of a Regioselective Mannich Reaction on Naringenin and its Use in Fluorescent Labeling
    摘要:
    建立了一种针对奈林素(1)的特定位置荧光标记的新策略,该策略结合了新的直接曼尼希反应和霍伊斯根 [3+2] 加成反应。通过多种胺和醛,对奈林素及其他几种黄酮类化合物的直接曼尼希反应观察到了很高的区域选择性。
    DOI:
    10.1055/s-2006-941564
  • 作为产物:
    描述:
    甲胺1-叠氮基-6-溴己烷 为溶剂, 以92%的产率得到6-azido-N-methylhexan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    在大振幅[2]轮烷分子机器中控制甘露吡喃糖的椅子构象
    摘要:
    分子机器登机了!已经制备了包含二苯并[24]冠-8(DB24C8)并基于苯胺和吡啶鎓酰胺站的分子机器。DB24C8在pH值变化时穿梭,并根据其取代基与吡啶鎓酰胺站的相互作用不同。当DB24C8位于双取代酰胺周围时,吡喃糖的构象从1 C 4变为4 C 1。
    DOI:
    10.1002/chem.200900076
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文献信息

  • Application of a Regioselective Mannich Reaction on Naringenin and its Use in Fluorescent Labeling
    作者:Zhu-Jun Yao、Lei Chen、Tai-Shan Hu、Jing Zhu、Houming Wu
    DOI:10.1055/s-2006-941564
    日期:——
    A novel strategy for site-specific fluorescent labeling on naringenin (1) was established by a new direct Mannich reaction in combination with a Huisgen [3+2]-cycloaddition reaction. High ­regioselectivity was observed for direct Mannich reactions on ­naringenin and several other flavonones using a variety of amines and aldehydes.
    建立了一种针对奈林素(1)的特定位置荧光标记的新策略,该策略结合了新的直接曼尼希反应和霍伊斯根 [3+2] 加成反应。通过多种胺和醛,对奈林素及其他几种黄酮类化合物的直接曼尼希反应观察到了很高的区域选择性。
  • 一类藤黄属三氮唑衍生物、其制备方法和医药 用途
    申请人:中国药科大学
    公开号:CN104447786B
    公开(公告)日:2016-08-24
    本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类藤黄属三氮唑衍生物(I)、其制备方法和在制药中的应用,其中R1、R2、n的定义同说明书。该衍生物是藤黄属天然产物藤黄酸的结构类似物,具有抗肿瘤作用,可用于制备抗肿瘤药物。
  • Phase transfer agent assisted biphasic CuAAC reaction
    作者:Jae Hyun Kim、Sanghee Kim
    DOI:10.1039/c4ra03356f
    日期:——
    phase transfer agent assisted biphasic Cu(I) catalyzed azide–alkyne 1,3-dipolar cycloaddition (CuAAC) reaction system was developed. A biphasic reaction medium consisting of water and an organic solvent ensures the dissolution of reagents and substrates. Tris(triazolylmethyl)amine ligands with an appropriate hydrophilic–lipophilic balance are able to extract copper from the aqueous phase to the organic
    开发了一种相转移剂辅助的双相Cu(I)催化的叠氮化物-炔烃1,3-偶极环加成(CuAAC)反应系统。由水和有机溶剂组成的双相反应介质可确保试剂和底物的溶解。具有适当亲水-亲脂平衡的三(三唑基甲基)胺配体能够将铜从水相萃取到有机相,从而加快CuAAC反应速率。本系统广泛适用于具有各种功能的底物,包括游离氨基,尤其是亲脂底物。
  • Controlling the Chair Conformation of a Mannopyranose in a Large-Amplitude [2]Rotaxane Molecular Machine
    作者:Frédéric Coutrot、Eric Busseron
    DOI:10.1002/chem.200900076
    日期:2009.5.18
    Molecular machines boarding now! Molecular machines containing dibenzo[24]crown‐8 (DB24C8) and based on an anilinium and a pyridinium amide station have been prepared. The DB24C8 shuttles upon variation of pH and interacts differently with the pyridinium amide station depending on its substitution. When the DB24C8 sits around the disubstituted amide, the conformation of the pyranose changes from 1C4
    分子机器登机了!已经制备了包含二苯并[24]冠-8(DB24C8)并基于苯胺和吡啶鎓酰胺站的分子机器。DB24C8在pH值变化时穿梭,并根据其取代基与吡啶鎓酰胺站的相互作用不同。当DB24C8位于双取代酰胺周围时,吡喃糖的构象从1 C 4变为4 C 1。
  • Functionalization of polyglycolides by "click" chemistry
    申请人:Baker Gregory L.
    公开号:US20090054619A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    Poly(glycolide) polymers are disclosed. The polymers generally include a polymerized alkynyl-substituted glycolide having a polymer backbone with one or more alkynyl groups appended thereto. The alkynyl groups provide reactive sites for further functionalization of the polymer, for example by reaction with azide derivatives (e.g., azide-substituted organic compounds). Alkynyl and azide groups react via the “click” chemistry mechanism to form functional groups covalently bonded to the polymer via a triazole link. The polymers are biodegradable and can be used to deliver drugs or other therapeutic substances (e.g., large biomolecules such as single strand RNA) at targeted locations in a patient's body and/or at controlled release rates.
    本文披露了聚乙二醇酸酯聚合物。这些聚合物通常包括聚合的炔基取代的乙二醇酸酯,其聚合骨架上附有一个或多个炔基基团。炔基基团提供了进一步功能化聚合物的反应位点,例如通过与偶氮衍生物(例如偶氮基取代的有机化合物)反应。炔基和偶氮基通过“点击”化学机制反应,形成通过三唑键共价结合到聚合物上的功能基团。这些聚合物可生物降解,并可用于在患者体内的特定位置和/或受控释放速率下传递药物或其他治疗物质(例如单链RNA等大分子生物分子)。
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