methyl 2'-amino-3'-cyano-6'-methyl-5-nitro-2-oxospiro[indoline-3,4'-pyran]-5'-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2'-amino-3'-cyano-6'-methyl-5-nitro-2-oxospiro[indoline-3,4'-pyran]-5'-carboxylate
• 英文别名: methyl 6'-amino-5'-cyano-2'-methyl-5-nitro-2-oxospiro[1H-indole-3,4'-pyran]-3'-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₆
• 分子量: 356.294
• InChiKey: QGRKHEGUENVABO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基靛红 、 乙酰乙酸甲酯 、 丙二腈 在 eosin Y disodium salt 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到methyl 2'-amino-3'-cyano-6'-methyl-5-nitro-2-oxospiro[indoline-3,4'-pyran]-5'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  曙红Y催化可见光下一锅合成螺[4 H-吡喃-羟吲哚]

  摘要：

  一种高效和简单的合成方法已被开发用于生物有趣螺的制备[羟吲哚3,4' - （4' ħ吡喃）]通过可见光介导的单罐，靛红的三组分反应衍生物，1-在环境温度下，使用廉价的有机染料Na 2曙红Y作为光催化剂，在乳酸乙酯水溶液中制备1,3-二羰基化合物和丙二腈。这种三组分反应的底物范围扩大到线性1,3-二羰基化合物作为可行的起始原料。版权所有。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131059

文献信息

• Eosin Y-catalyzed one-pot synthesis of spiro[4H-pyran-oxindole] under visible light irradiation
  作者：Meng-Nan Chen、Jia-Qi Di、Jiao-Mian Li、Li-Ping Mo、Zhan-Hui Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131059

  日期：2020.4

  An efficient and simple synthetic approach has been developed for the preparation of biologically interesting spiro[oxindole-3,4'-(4′H-pyran)] derivatives via visible light-mediated one-pot, three-component reaction of isatins, 1,3-dicarbonyl compounds and malononitrile by using an inexpensive organic dye, Na2 eosin Y, as the photocatalyst in aqueous ethyl lactate at ambient temperature. The substrate

  一种高效和简单的合成方法已被开发用于生物有趣螺的制备[羟吲哚3,4' - （4' ħ吡喃）]通过可见光介导的单罐，靛红的三组分反应衍生物，1-在环境温度下，使用廉价的有机染料Na 2曙红Y作为光催化剂，在乳酸乙酯水溶液中制备1,3-二羰基化合物和丙二腈。这种三组分反应的底物范围扩大到线性1,3-二羰基化合物作为可行的起始原料。版权所有。