四丁基磷翁乙酸盐 | 30358-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 四丁基磷翁乙酸盐
• 中文别名: S-2-环己基丙氨酸
• 英文名称: (S)-(+)-2-amino-2-cyclohexylpropionic acid
• 英文别名: S(+)-2-Amino-2-cyclohexyl-propionsaeure；(2S)-2-azaniumyl-2-cyclohexylpropanoate
• CAS: 30358-61-3
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• mdl: MFCD17214512
• 分子量: 171.239
• InChiKey: YXQOVXILWFIANY-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-氨基-2-苯丙酸 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 四丁基磷翁乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  N-苄基-Bindungen的氢解立体异构体I. 2-氨基-2-苯基-丙酸的氢解立体异构体。†

  摘要：

  使用S（+）-2-二甲基氨基-2-苯基-丙酸（I）及其衍生物和R（-）-2-苯胺基-2-苯基-丙酸研究苄基N键氢解的立体化学酸（II）。确认了I的配置，ORD建立了II的配置。在苯基转化成环己基后进行测量。在钯催化剂上，I，其甲酯和乙酯以及其酰胺的氢解以72-99％的构型转化进行，II的氢进行至少66％的转化。I的季铵衍生物的酯的转化率与保留率（消旋化）一样多。

  DOI：

  10.1002/hlca.19700530616

文献信息

• Applications of the Sulfinimine-Mediated Asymmetric Strecker Synthesis to the Synthesis of α-Alkyl α-Amino Acids
  作者：Franklin A. Davis、Seung Lee、Huiming Zhang、Dean L. Fanelli

  DOI：10.1021/jo001179z

  日期：2000.12.1

  yields. The diastereoselectivity is largely dependent on the E/Z isomer ratio of the ketosulfinimine. Hydrolysis of the diastereomerically pure amino nitriles affords enantiopure alpha-alkyl alpha-amino acids in moderate to good yields.

  将Et（2）AlCN和i-PrOH加至酮亚磺胺（N-亚磺酰基亚胺）可以中等至良好的产率获得相应的α-烷基α-氨基腈。非对映选择性在很大程度上取决于酮亚磺胺的E / Z异构体比率。非对映体纯氨基腈的水解以中等至良好的产率提供对映体纯的α-烷基α-氨基酸。
• Heterocyclic Compound
  申请人：HASHIMOTO Kentaro

  公开号：US20110034469A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof. The compound of the present invention shows a strong IAP antagonistic activity.

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。
• Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof
  申请人：Evans Karen

  公开号：US20070249670A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to glycogen phosphorylase inhibitor compounds, pharmaceutical compositions of these compounds, methods of treatment using the pharmaceutical compositions to treat diabetes, conditions associated with diabetes, and/or tissue ischemia, including myocardial ischemia, and processes for making the compounds.

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。
• US5268375A
  申请人：——

  公开号：US5268375A

  公开（公告）日：1993-12-07
• US5270317A
  申请人：——

  公开号：US5270317A

  公开（公告）日：1993-12-14