N-(1,1-dimethylethyl)-3-[2-oxo-(4-pyridinyl)-ethyl]-2-pyridine-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(1,1-dimethylethyl)-3-[2-oxo-(4-pyridinyl)-ethyl]-2-pyridine-carboxamide
• 英文别名: N-tert-butyl-3-(2-oxo-2-pyridin-4-ylethyl)pyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₂
• 分子量: 297.357
• InChiKey: JUCPBSBXSZEYOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,1-dimethylethyl)-3-[2-oxo-(4-pyridinyl)-ethyl]-2-pyridine-carboxamide 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以96%的产率得到8-hydroxy-6-(4-pyridinyl)-1,7-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  8-羟基-6-取代的1,7-萘啶的一般合成

  摘要：

  描述了一种合成8-羟基-6-取代的1,7-萘啶的通用方法，该方法通过对衍生自叔丁酰胺1的二价阴离子进行酰化，然后用乙酸铵将所得的中间体酮2环化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430648
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸甲酯 、 3-甲基-吡啶-2-羧酸叔丁酰胺 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到N-(1,1-dimethylethyl)-3-[2-oxo-(4-pyridinyl)-ethyl]-2-pyridine-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  8-羟基-6-取代的1,7-萘啶的一般合成

  摘要：

  描述了一种合成8-羟基-6-取代的1,7-萘啶的通用方法，该方法通过对衍生自叔丁酰胺1的二价阴离子进行酰化，然后用乙酸铵将所得的中间体酮2环化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430648

文献信息

• A general synthesis of 8-hydroxy-6-substituted-1,7-naphthyridines
  作者：Xinglong Jiang、Guang-Pei Chen、Kapa Prasad、Oljan Repič、Thomas J. Blacklock

  DOI：10.1002/jhet.5570430648

  日期：2006.11

  A general method for the synthesis of 8-hydroxy-6-substituted-1,7-naphthyridines is described using acylation of the dianion derived from tert-butylamide 1, followed by cyclization of the resulting intermediate ketones 2 with ammonium acetate.

  描述了一种合成8-羟基-6-取代的1,7-萘啶的通用方法，该方法通过对衍生自叔丁酰胺1的二价阴离子进行酰化，然后用乙酸铵将所得的中间体酮2环化。