四丙基氟化铵 | 7217-93-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胺盐（铵盐）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 四丙基氟化铵
• 中文别名: 氟化四丙铵
• 英文名称: tetrapropylammonium fluoride
• 英文别名: tetrapropylazanium;fluoride
• CAS: 7217-93-8
• 化学式: C₁₂H₂₈N*F
• 分子量: 205.359
• InChiKey: POSYVRHKTFDJTR-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  140℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2923900090

制备方法与用途

四丙基氟化铵是一种医药化工中的重要中间体，应用广泛。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  calcium(II) vanadium(IV) bis-hydroxyiminodiacetate 、 四丙基氟化铵 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Designing high energy density flow batteries by tuning active-material thermodynamics

  摘要：

  随着可再生能源的成本接近化石燃料的成本，能源储存变得至关重要。我们报告了一种生物启发式的NRFB活性材料的突破，其溶解性大大提高，并将其置于一个预测性的理论框架中。

  DOI：

  10.1039/d0ra10913d
• 作为产物：
  描述：

  四丙基氯化铵 在 silver fluoride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 四丙基氟化铵
  参考文献：
  名称：

  揭示温和条件下离子液体催化直接合成丙烯酸甲酯的阳离子和阴离子效应及动力学

  摘要：

  在350-380°C下由乙酸甲酯和三恶烷直接合成丙烯酸甲酯（MA）被认为是工业丙烯氧化工艺的补充途径。然而，它遭受催化剂快速失活的困扰。本文开发了一种新型的离子液体催化的温和液相体系，用于由乙酸甲酯和三恶烷直接合成MA，其中N，O-双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺（BSA）用作α-去质子化和烯醇化的前身乙酸甲酯的甲硅烷基醚化。在[阳离子] Cl / MCl x（M = Cu +，Fe 3+，Zn 2+）的催化下，三恶烷分解为甲醛，乙酸甲酯烯化为1-甲氧基-1-三甲基甲硅烷基氧乙烯。和Al 3+）和[阳离子] F。观察到阳离子和阴离子对MA的收率和选择性有显着影响，这是由于空间位阻，酸性位点类别和吡啶探针FT-IR表征证实的强度所致。其结果是，当[N3,3,3,3] F和[N3,3,3,3] CL /产量的AlCl与MA的94.6％的选择性达60.2％是可以实现3与67摩尔％的AlCl 3分别为在

  DOI：

  10.1039/d0gc03133j
• 作为试剂：
  描述：

  三聚甲醛 、 乙酸甲酯 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 四丙基氟化铵 、 C₁₂H₂₈N⁽¹⁺⁾*Al₂Cl₇^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以60.7%的产率得到丙烯酸甲酯（MA）
  参考文献：
  名称：

  揭示温和条件下离子液体催化直接合成丙烯酸甲酯的阳离子和阴离子效应及动力学

  摘要：

  在350-380°C下由乙酸甲酯和三恶烷直接合成丙烯酸甲酯（MA）被认为是工业丙烯氧化工艺的补充途径。然而，它遭受催化剂快速失活的困扰。本文开发了一种新型的离子液体催化的温和液相体系，用于由乙酸甲酯和三恶烷直接合成MA，其中N，O-双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺（BSA）用作α-去质子化和烯醇化的前身乙酸甲酯的甲硅烷基醚化。在[阳离子] Cl / MCl x（M = Cu +，Fe 3+，Zn 2+）的催化下，三恶烷分解为甲醛，乙酸甲酯烯化为1-甲氧基-1-三甲基甲硅烷基氧乙烯。和Al 3+）和[阳离子] F。观察到阳离子和阴离子对MA的收率和选择性有显着影响，这是由于空间位阻，酸性位点类别和吡啶探针FT-IR表征证实的强度所致。其结果是，当[N3,3,3,3] F和[N3,3,3,3] CL /产量的AlCl与MA的94.6％的选择性达60.2％是可以实现3与67摩尔％的AlCl 3分别为在

  DOI：

  10.1039/d0gc03133j

文献信息

• Organic metal compound and process for preparing optically-active alcohols using the same
  申请人：Miki Takashi

  公开号：US20090062573A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention provides an asymmetric reduction catalyst effective in preparing optically-active alcohol compounds having various functional groups, and a process for preparing optically-active alcohol compounds using said asymmetric reduction catalyst. The organic metal compound of the present invention is represented by the following general formula (1): wherein R 1 and R 2 may be mutually identical or different, and are an alkyl group, a phenyl group, a naphthyl group, a cycloalkyl group, or an alicyclic ring formed by binding R 1 and R 2 , which may have a substituent; R 3 is a hydrogen atom or an alkyl group; Cp is a cyclopentadienyl group, which may have a substituent, bound to M 1 via a π bond; X 1 is a halogen atom or a hydrido group; M 1 is rhodium or iridium; and * denotes asymmetric carbon.

  本发明提供了一种在制备具有各种官能团的光学活性醇化合物中有效的非对称还原催化剂，以及使用所述非对称还原催化剂制备光学活性醇化合物的方法。 本发明的有机金属化合物由以下通式(1)表示： 其中R1和R2可以相互相同或不同，并且是烷基、苯基、萘基、环烷基或由R1和R2结合形成的脂肪环环，其中可能含有取代基；R3是氢原子或烷基；Cp是环戊二烯基，可能含有取代基，通过π键与M1结合；X1是卤素原子或氢化物基团；M1是铑或铱；*表示不对称碳。
• PROCESS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES
  申请人：UMEMOTO TERUO

  公开号：US20080234520A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Novel processes for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Processes include reacting at least one aryl sulfur compound with a halogen and a fluoro salt to form an arylsulfur halotetrafluoride. The arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source to form a target arylsulfur pentafluoride.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新工艺。该工艺包括将至少一种芳基硫化合物与卤素和氟盐反应，形成芳基硫卤四氟化物。然后将芳基硫卤四氟化物与氟化物源反应，形成目标芳基硫五氟化物。
• ASYMMETRIC CATALYST AND PROCESS FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE ALCOHOLS USING THE SAME
  申请人：Watanabe Masahito

  公开号：US20100261924A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention provides an organic metal compound, a ligand, an asymmetric catalyst, and a process for preparing optically-active alcohols using the asymmetric catalyst. The organic metal compound of the present invention is expressed by the following general formula (1): wherein in general formula (1), R 1 and R 2 are a mutually identical or mutually different, unsubstituted or substituted alkyl group, aryl group, cycloalkyl group, or R 1 and R 2 are bound to form an alicyclic ring, R 3 is a hydrogen atom or an alkyl group, R 4 is a branched alkyl group or an alkyl group that does or does not form a ring by itself, or an unsubstituted or substituted aryl group, or an unsubstituted or substituted heterocyclic group, Ar is an unsubstituted or substituted cyclopentadienyl group that is bound to M via a π bond, or an unsubstituted or substituted benzene, X is a hydride group or an anionic group, M is ruthenium, rhodium or iridium, L is a solvent molecule or a water molecule, l is 1 or 2, m is an integer from 0 to 2, n is 0 or 1, and when n is 0, X does not exist, and * represents asymmetric carbon, wherein R 4 is not a camphor group, a camphor derivative group, an isopropyl group or a phenyl group whenever R 1 and R 2 are both a phenyl group.

  本发明提供一种有机金属化合物、配体、不对称催化剂以及利用该不对称催化剂制备光学活性醇的方法。本发明的有机金属化合物由以下通用式（1）表示： 在通用式（1）中，R1和R2是相互相同或相互不同的未取代或取代的烷基基团、芳基团、环烷基团，或R1和R2结合形成脂环，R3是氢原子或烷基基团，R4是支链烷基基团或自身形成环或不形成环的烷基基团，或未取代或取代的芳基团，或未取代或取代的杂环基团，Ar是通过π键与M结合的未取代或取代的环戊二烯基团，或未取代或取代的苯，X是氢化物基团或阴离子基团，M是钌、铑或铱，L是溶剂分子或水分子，l为1或2，m为0到2的整数，n为0或1，当n为0时，X不存在，*代表不对称碳，其中当R1和R2均为苯基团时，R4不是藿香基团、藿香衍生基团、异丙基团或苯基团。
• [EN] RADIOLABELLED COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ RADIOMARQUÉ
  申请人：UNIV OXFORD INNOVATION LTD

  公开号：WO2019186135A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relates to radiolabelled olaparib and in particular [ 18 F]olaparib, a process for producing radiolabelled olaparib, and uses of radiolabelled olaparib in medical imaging.

  本发明涉及放射标记的奥拉帕尼布，特别是[18F]奥拉帕尼布，一种生产放射标记的奥拉帕尼布的方法，以及放射标记的奥拉帕尼布在医学成像中的用途。
• METHOD AND REAGENT FOR DEOXYFLUORINATION
  申请人：South Dakota Board of Regents

  公开号：US20210155561A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  A safe, simple, and selective method and reagent for deoxyfluorination is disclosed. With the method and reagent disclosed herein, organic compounds such as carboxylic acids, carboxylates, carboxylic acid anhydrides, aldehydes, and alcohols can be fluorinated by using the most common nucleophilic fluorinating reagents and electron deficient fluoroarenes as mediators under mild conditions, giving corresponding fluoroorganic compounds in excellent yield with a wide range of functional group compatibility and easy product purification. For example, directly utilizing KF for deoxyfluorination of carboxylic acids provides the most economical and the safest pathway to access acyl fluorides, key intermediates for syntheses of peptide, amide, ester, and dry fluoride salts.

  揭示了一种安全、简单和选择性的脱氧氟化方法和试剂。利用本公开的方法和试剂，有机化合物如羧酸、羧酸盐、羧酸酐、醛和醇可以在温和条件下通过使用最常见的亲核氟化试剂和电子亏损的氟代芳烃作为介质进行氟化，产率极高地得到相应的氟有机化合物，具有广泛的官能团兼容性和易于产品纯化。例如，直接利用KF对羧酸进行脱氧氟化提供了最经济和最安全的途径，以获得酰氟，这是合成肽、酰胺、酯和干氟化盐的关键中间体。