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methyl 2-(1-chloro-2,2,2-trifluoro-ethylidene)-hydrazine-1-carboxylate

中文名称
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中文别名
——
英文名称
methyl 2-(1-chloro-2,2,2-trifluoro-ethylidene)-hydrazine-1-carboxylate
英文别名
methyl N-[(Z)-(1-chloro-2,2,2-trifluoroethylidene)amino]carbamate
methyl 2-(1-chloro-2,2,2-trifluoro-ethylidene)-hydrazine-1-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C4H4ClF3N2O2
mdl
——
分子量
204.536
InChiKey
XFPYKMSISGZQJJ-MBXJOHMKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Process and intermediates for preparing triazolinones
    摘要:
    本发明涉及一种制备一般式(I)的三唑酮的新工艺##STR1##其中R.sup.1代表卤代烷基,R.sup.2代表氢、羟基或氨基,或代表烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、环烷基、环烷基烷基、苯基或苯基烷基,这些基团在每种情况下均可选择地被取代,并且还涉及用于制备这些三唑酮的新中间体以及制备这些中间体本身的工艺。
    公开号:
    US05708183A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl N-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]carbamate 在 三乙胺苯磺酰氯 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 methyl 2-(1-chloro-2,2,2-trifluoro-ethylidene)-hydrazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS
    [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLONE POUR LUTTER CONTRE LES INVERTÉBRÉS NUISIBLES
    摘要:
    本发明涉及公式1或公式1'的化合物,包括所有几何和立体异构体、A-氧化物和其盐,其中R1、R2、R3a、R3b、R3c、R3d、R4、Z和A分别如本说明书所定义。本发明还涉及含有公式1或公式1'化合物的组合物,以及使用本发明中化合物或组合物的生物学有效量与无脊椎动物害虫或其环境接触以控制无脊椎动物害虫的方法。
    公开号:
    WO2022026511A1
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文献信息

  • Process and intermediates for preparing triazolinones
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US05708183A1
    公开(公告)日:1998-01-13
    The present invention relates to a novel process for preparing triazolinones of the general formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 represents halogenoalkyl, and R.sup.2 represents hydrogen, hydroxyl or amino, or represents alkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, phenyl or phenylalkyl which are in each case optionally substituted, and also to novel intermediates for preparing these triazolinones and to processes for preparing the intermediates themselves.
    本发明涉及一种制备一般式(I)的三唑酮的新工艺##STR1##其中R.sup.1代表卤代烷基,R.sup.2代表氢、羟基或氨基,或代表烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、环烷基、环烷基烷基、苯基或苯基烷基,这些基团在每种情况下均可选择地被取代,并且还涉及用于制备这些三唑酮的新中间体以及制备这些中间体本身的工艺。
  • [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLONE POUR LUTTER CONTRE LES INVERTÉBRÉS NUISIBLES
    申请人:FMC CORP
    公开号:WO2022026511A1
    公开(公告)日:2022-02-03
    Disclosed are compounds of Formula 1 or Formula 1', including all geometric and stereoisomers, A-oxides, and salts thereof, wherein R1, R2, R3a, R3b, R3c, R3d, R4, Z and A, respectively, are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 or Formula l' and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the disclosure.
    本发明涉及公式1或公式1'的化合物,包括所有几何和立体异构体、A-氧化物和其盐,其中R1、R2、R3a、R3b、R3c、R3d、R4、Z和A分别如本说明书所定义。本发明还涉及含有公式1或公式1'化合物的组合物,以及使用本发明中化合物或组合物的生物学有效量与无脊椎动物害虫或其环境接触以控制无脊椎动物害虫的方法。
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