N-tert-butyl-3-methyl-4-(3-methyl-2-butenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-1-carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: N-tert-butyl-3-methyl-4-(3-methyl-2-butenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-1-carbothioamide
• 英文别名: (3S)-N-tert-butyl-3-methyl-4-(3-methylbut-2-enyl)-3,5-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine-1-carbothioamide
• 化学式: C₂₀H₃₁N₃S
• 分子量: 345.552
• InChiKey: PDLSXNGQZGZVKF-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基异硫氰酸酯 、 2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-4-(3-methyl-2-butenyl)-1H-1,4-benzodiazepine 以 乙醇 为溶剂， 以12%的产率得到N-tert-butyl-3-methyl-4-(3-methyl-2-butenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  TIBO型抗艾滋病毒药物的双环类似物1,4-苯并二氮杂-1-碳硫酰胺的合成

  摘要：

  一系列的N” -取代的1,4-苯并二氮杂-1- carbothioamides 2a-j中是由前体1,4-苯并二氮杂反应制备11与相应的Ñ取代异硫氰酸酯2A-I或与硫氰酸钠，三氟乙酸（2J ）。尽管这些分子与有效的TIBO型抗HIV化合物R82150具有结构相似性，但2a-j在体外没有显示抗HIV活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320225

文献信息

• Synthesis of 1,4-benzodiazepine-1-carbothioamides, bicyclic analogues of the TIBO-type anti-HIV agents
  作者：Jie Liu、Robert H. Dodd

  DOI：10.1002/jhet.5570320225

  日期：1995.3

  series of N'-substituted 1,4-benzodiazepine-1-carbothioamides 2a-j were prepared by reacting the precursor 1,4-benzodiazepine 11 with the corresponding N-substituted isothiocyanates 2a-i or with sodium thiocyanate-trifluoroacetic acid (2j). Despite the structural ressemblance of these molecules with the potent TIBO-type anti-HIV compound R82150, 2a-j displayed no anti-HIV activity in vitro.

  一系列的N” -取代的1,4-苯并二氮杂-1- carbothioamides 2a-j中是由前体1,4-苯并二氮杂反应制备11与相应的Ñ取代异硫氰酸酯2A-I或与硫氰酸钠，三氟乙酸（2J ）。尽管这些分子与有效的TIBO型抗HIV化合物R82150具有结构相似性，但2a-j在体外没有显示抗HIV活性。