N-pentyl-3-methylmaleimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-pentyl-3-methylmaleimide
• 英文别名: 3-Methyl-1-pentylpyrrole-2,5-dione
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: YHOJCCFVFDMCST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  柠康酸酐 、 1-氨基戊烷 在 溶剂黄146 作用下， 以79.1%的产率得到N-pentyl-3-methylmaleimide
  参考文献：
  名称：

  一系列马来酰亚胺的抗Leishmanial和细胞毒活性：合成，生物学评估和结构活性关系。

  摘要：

  在本研究中，已经合成了45种马来酰亚胺，并评估了其对体外杜氏乳酸杆菌的抗利什曼活性和对THP1细胞的细胞毒性。所有化合物均表现出明显的抗利什曼活性。在所测试的化合物中，有10种具有比标准药物两性霉素B更高的抗利什曼活性的马来酰亚胺，和32种具有比标准药物戊tam具有更好的抗利什曼活性的马来酰亚胺，尤其是化合物16（IC50 <0.0128μg/ mL）和42（IC50 <0.0128μg/ mL），在体外测试中显示出非凡的功效，并且细胞毒性低（CC50> 10μg/ mL）。16和42的抗Leishmanial活性比两性霉素B强10倍。结构和活性关系（SAR）研究表明，3，与3-甲基-马来酰亚胺和3,4-二氯-马来酰亚胺相比，4-未取代的马来酰亚胺显示出最强的抗利什曼活性。与3-甲基-马来酰亚胺和3,4-非取代的马来酰亚胺相比，3,4-二氯-马来酰亚胺的细胞毒性最小。结果表明，一些已报道的

  DOI：

  10.3390/molecules23112878

文献信息

• Citraconimide (co)polymers and curing with anionic catalyst
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0495545A1

  公开（公告）日：1992-07-22

  A process for the preparation of a (co)polymer containing at least one unit derived from a citraconimide by curing curable composition comprising at least one substituted or unsubstituted citraconimide and a sufficient amount of an anionic curing catalyst to convert at least 10% of the citraconic alkyl groups on the citraconimide units to alkylene bridges; at a temperature above the melting point of the citraconimide unit and the product of that curing process, are disclosed. The invention also relates to the cured oligomers and articles of manufacture embodying them. These novel, cured oligomers are thermoplastic and offer several advantageous properties.

  本发明公开了一种制备含有至少一个源自柠康亚胺的单元的（共）聚合物的工艺，其方法是在高于柠康亚胺单元熔点的温度下，固化可固化组合物，该组合物包括至少一个取代或未取代的柠康亚胺和足量的阴离子固化催化剂，以将柠康亚胺单元上至少 10%的柠康烷基转化为亚烷基桥。本发明还涉及固化后的低聚物及其制造品。这些新型固化低聚物是热塑性的，具有多种优势特性。
• Process for the synthesis of citraconimides
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0495544B1

  公开（公告）日：1999-04-07
• PROCESS FOR THE MODIFICATION OF POLYPHENYLENE ETHER RESIN COMPOSITIONS
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0648240A1

  公开（公告）日：1995-04-19
• US5221717A
  申请人：——

  公开号：US5221717A

  公开（公告）日：1993-06-22
• [EN] PROCESS FOR THE MODIFICATION OF POLYPHENYLENE ETHER RESIN COMPOSITIONS<br/>[FR] PROCEDE DE MODIFICATION DE COMPOSITIONS DE RESINE D'ETHER DE POLYPHENYLENE
  申请人：AKZO NOBEL N.V.

  公开号：WO1994001485A1

  公开（公告）日：1994-01-20

  (EN) A process for the modification of a polyphenylene ether resin composition is claimed, said process being carried out in a temperature range of between the melting point and the degradation point of said resin composition and in the presence of an effective amount of a citraconimide compound to reduce the melt viscosity of said resin composition, said citraconimide compound being represented by formula (I), wherein X is selected from the group consistin of hydrogen, C1-C18 alkyl groups, C2-C18 alkenyl groups, C2-C18 alkynyl groups, C3-C18 cycloalkyl groups, C3-C18 cycloalkenyl groups, C3-C18 cycloalkynyl groups, C6-C18 aryl groups, C7-C30 aralkyl groups, C7-C30 alkaryl groups, and C7-C30 alkenaryl groups, all of which may be linear or branched and unsubstituted or substituted with one or more amino, carboxy, cyano, halogens, esters, oxiranes, ethers, nitro, hydroxy and alkoxy groups. The melt viscosity of the resin compositions is significantly reduced by the process of the present invention. Furthermore, functional groups are introduced in the resin compositions by modification with a functional group-containing citraconimide compound.(FR) Procédé de modification d'une composition de résine d'éther de polyphénylène, ce procédé étant effectué dans le domaine de températures compris entre le point de fusion et la température de décomposition de ladite composition de résine, et en présence d'une quantité suffisante d'un composé de citraconimide pour réduire la viscosité en fusion de ladite composition de résine. Ledit composé de citraconimide répond à la formule (I), dans laquelle X est sélectionné dans le groupe constitué d'hydrogène, de groupes alkyles C1-18, de groupes alcényles C2-18, de groupes alcynyles C2-18, de groupes cycloalkyles C3-18, de groupes cycloalcényles C3-18, de groupes cycloalcynyles C3-18, de groupes aryles C6-18, de groupes aralkyles C7-30, de groupes alcaryles C7-30, et de groupes alcénaryles C7-30, tous ceux-ci pouvant être linéaires ou ramifiés et substitués ou non par un ou plusieurs groupes amino, carboxy, cyano, halogènes, esters, oxyranes, éthers, nitro, hydroxy et alcoxy. La viscosité en fusion des compositions de résine est sensiblement réduite par ce procédé. En outre, on introduit des groupes fonctionnels dans les compositions de résine par une mofidication à l'aide d'un composé de citraconimide contenant des groupes fonctionnels.