4-(4-fluorophenyl)-2-(trifluoromethyl)oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-2-(trifluoromethyl)oxazole
• 英文别名: 4-(p-fluorophenyl)-2-(trifluoromethyl)oxazole；4-(4-Fluorophenyl)-2-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole；4-(4-fluorophenyl)-2-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole
• 化学式: C₁₀H₅F₄NO
• 分子量: 231.149
• InChiKey: KPCCZYLLTTZPGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮肟 在 碲化氢 、 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(4-fluorophenyl)-2-(trifluoromethyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  以三氟乙酸酐为试剂的元素碲介导的2-（三氟甲基）恶唑的合成†

  摘要：

  由乙酰苯肟肟乙酸酯与三氟乙酸酐的反应，开发了一种由元素碲介导的2-（三氟甲基）恶唑的合成方法。这种新的串联环化反应通过SET还原反应继之以5-内-trig途径，以良好至优异的产率进行。一些标题化合物显示出杀真菌和杀虫活性。

  DOI：

  10.1039/c8cc05670f

文献信息

• 一种合成2-三氟甲基恶唑化合物的方法
  申请人：福州大学

  公开号：CN108033928B

  公开（公告）日：2019-06-04

  本发明公开了一种合成2‑三氟甲基恶唑化合物的方法，其以三氟乙酸酐为反应试剂，肟酯衍生物为反应底物，碲化合物和碘为催化剂，在溶剂中，经110‑120℃加热搅拌反应1~8小时，制得所述2‑三氟甲基恶唑化合物。本发明的合成方法具有产率高、原料易得，操作简便，官能团普适性好等优点，具有良好的工业应用前景。