N-(3-(4-(1H-indazol-5-ylamino)-6-(2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethoxy)-quinazolin-2-yl)phenyl)butyramide hydrochloride salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-(4-(1H-indazol-5-ylamino)-6-(2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethoxy)-quinazolin-2-yl)phenyl)butyramide hydrochloride salt
• 英文别名: N-(3-(4-(1H-indazol-5-ylamino)-6-(2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethoxy)-quinazolin-2-yl)phenyl)butyramide hydrochloride；N-(3-(4-(1H-indazol-5-ylamino)-6-(2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethoxy)quinazolin-2-yl)phenyl)butyramide hydrochloride；N-[3-[4-(1H-indazol-5-ylamino)-6-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethoxy]quinazolin-2-yl]phenyl]butanamide;hydrochloride
• 化学式: C₃₁H₃₁N₇O₃*ClH
• 分子量: 586.093
• InChiKey: KHLVENLEEZDICI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(4-(1H-indazol-5-ylamino)-6-(2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethoxy)-quinazolin-2-yl)phenyl)butyramide hydrochloride salt 在 二氯甲烷 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(3-(4-(1H-indazol-5-ylamino)-6-(2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethoxy)-quinazolin-2-yl)phenyl)butyramide
  参考文献：
  名称：

  PHARMACOKINETICALLY IMPROVED COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂以及调节这些化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法，这些方法对于治疗疾病有用。

  公开号：

  US20130131047A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-硝基苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氨 、 水 、 氢气 、 甲酸铵 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 162.0h， 生成 N-(3-(4-(1H-indazol-5-ylamino)-6-(2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethoxy)-quinazolin-2-yl)phenyl)butyramide hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  WO2006/105081

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE
  申请人：SURFACE LOGIX INC

  公开号：WO2010104851A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2, which may be selective for ROCK2, and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are treatments combining inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2 with statins.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂，可能对ROCK2具有选择性，并且调节这些化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。还提供了将ROCK1和/或ROCK2的抑制剂与他汀类药物结合治疗的方法。
• Pharmacokinetically improved compounds
  申请人：Bartolozzi Alessandra

  公开号：US20100144707A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2 and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and or ROCK2 that are useful for the treatment of disease.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂以及调节此类化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了用于治疗疾病的抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Sweetnam Paul

  公开号：US20120202793A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2, which may be selective for ROCK2, and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are treatments combining inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2 with statins.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂，可能对ROCK2具有选择性，并且调节这些化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。还提供了将ROCK1和/或ROCK2的抑制剂与他汀类药物结合治疗的方法。
• PHARMACOKINETICALLY IMPROVED COMPOUNDS
  申请人：SURFACE LOGIX, INC.

  公开号：US20130131047A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2 and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and or ROCK2 that are useful for the treatment of disease.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂以及调节这些化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法，这些方法对于治疗疾病有用。
• WO2008/54599
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——