5-(4-hydroxy-3-phenylcarbamoyl-naphthalen-1-ylazo)-4-methyl-3-phenyl-[1,2,4]thiadiazolium betaine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(4-hydroxy-3-phenylcarbamoyl-naphthalen-1-ylazo)-4-methyl-3-phenyl-[1,2,4]thiadiazolium betaine
• 英文别名: 4-[(4-methyl-3-phenyl-4H-[1,2,4]thiadiazol-5-ylidene)-hydrazono]-1-oxo-1,4-dihydro-naphthalene-2-carboxylic acid anilide；<4-Methyl-3-phenyl-4.5-dihydro-1,2,4-thiodiazol>-5-azino-4-<1-oxo-1.4-dihydro.naphthoesaeure-(2)-anilid；(4-Methyl-3-phenyl-4.5-dihydro-1,2,4-thiodiazol)-5-azino-4-[1-oxo-1.4-dihydro.naphthoesaeure-(2)-anilid；4-[(4-methyl-3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-ylidene)hydrazinylidene]-1-oxo-N-phenylnaphthalene-2-carboxamide
• 化学式: C₂₆H₁₉N₅O₂S
• 分子量: 465.535
• InChiKey: QNDSKRSBYUTDDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-N-苯基-2-萘甲酰胺 、 4-methyl-3-phenyl-4H-[1,2,4]thiadiazol-5-one hydrazone 在 氨 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-(4-hydroxy-3-phenylcarbamoyl-naphthalen-1-ylazo)-4-methyl-3-phenyl-[1,2,4]thiadiazolium betaine
  参考文献：
  名称：

  Huenig,S.; Oette,K.-H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 641, p. 104 - 112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Huenig,S.; Oette,K.-H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 641, p. 104 - 112
  作者：Huenig,S.、Oette,K.-H.

  DOI：——

  日期：——