1-n-hexyl-2-butylimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-n-hexyl-2-butylimidazole
• 英文别名: 1-hexyl-2-butylimidazole；2-butyl-1-hexylimidazole
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂
• 分子量: 208.347
• InChiKey: RTNCOSNAOLILBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴乙基膦酸二乙酯 、 1-n-hexyl-2-butylimidazole 反应 1.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种微波合成有机膦功能化咪唑类离子液体的 方法

  摘要：

  本发明涉及一种微波合成有机膦功能化咪唑类离子液体的方法，其特征在于制备时将咪唑类化合物与溴代烷基二苯基氧化膦、溴代烷基苯基膦酸乙酯或溴代烷基膦酸二乙酯按摩尔比为1∶1～1.2混合，放置于微波反应装置中，在微波功率为280W～500W，反应温度为80℃～120℃，反应时间为60min～150min，得到粗产物，除去未反应原料，得到有机膦功能化的咪唑类离子液体。本发明提供了一种新型的有机膦功能化的咪唑类离子液体，同时采用微波辐射加热合成，高效、快速低廉地制备了有机膦功能化的咪唑类离子液体，大大缩短了反应时间，提高了反应速率，所得离子液体产率均达到较高，而且原料利用率较高，无副产物，合成出的离子液体较易提纯。

  公开号：

  CN103374035B

文献信息

• 一种咪唑基离子液体及其在碱性阴离子交换 膜中的应用
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN104447560B

  公开（公告）日：2017-10-13

  一种咪唑基离子液体和利用上述咪唑基离子液体制备碱性阴离子交换膜，包括咪唑鎓盐的合成、咪唑基交联共聚物的合成和咪唑基交联型碱性阴离子交换膜的制备三个制备步骤，同时可在此基础上增加氢氧型咪唑基交联型碱性阴离子交换膜的制备步骤，以进一步提高该膜的电导率。本发明所述离子液体对咪唑环的2位进行取代，避免了在受到氢氧根离子攻击时出现的咪唑基团的开环降解；增强了咪唑基团的稳定性。而将其应用于制备碱性阴离子交换膜具有制备方法环境友好，工艺简单，能实现规模化生产；制备得到的咪唑基交联型碱性阴离子交换膜表面均匀、平滑、紧凑，具有较好的导电性能、良好的热稳定性和化学稳定性，应用于碱性直接醇类燃料电池时单体电池性能较高，性能优势明显等优点。
• 一种微波合成有机膦功能化咪唑类离子液体的 方法
  申请人：宁波大学

  公开号：CN103374035B

  公开（公告）日：2016-01-06

  本发明涉及一种微波合成有机膦功能化咪唑类离子液体的方法，其特征在于制备时将咪唑类化合物与溴代烷基二苯基氧化膦、溴代烷基苯基膦酸乙酯或溴代烷基膦酸二乙酯按摩尔比为1∶1～1.2混合，放置于微波反应装置中，在微波功率为280W～500W，反应温度为80℃～120℃，反应时间为60min～150min，得到粗产物，除去未反应原料，得到有机膦功能化的咪唑类离子液体。本发明提供了一种新型的有机膦功能化的咪唑类离子液体，同时采用微波辐射加热合成，高效、快速低廉地制备了有机膦功能化的咪唑类离子液体，大大缩短了反应时间，提高了反应速率，所得离子液体产率均达到较高，而且原料利用率较高，无副产物，合成出的离子液体较易提纯。