aminomalononitrile p-toluenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: aminomalononitrile p-toluenesulfonate
• 英文别名: aminomalononitrile tosylate；[Amino(dicyano)methyl] 4-methylbenzenesulfonate；[amino(dicyano)methyl] 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃S
• 分子量: 251.266
• InChiKey: CQIQWNDSBBDQMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aminomalononitrile p-toluenesulfonate 、 2,6-二氯苯甲酰氯 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-amino-2-(2,6-dichlorophenyl)oxazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORMS OF A TYK2 INHIBITOR
  [FR] FORMES CRISTALLINES D'UN INHIBITEUR DE TYK2

  摘要：

  这项发明提供了具有化学式（I）的化合物的晶体形式，以及制备这些晶体形式的方法和包含这些晶体形式的药物配方。

  公开号：

  WO2021204762A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 丙二腈 生成 aminomalononitrile p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Junek,H.; Mittelbach,M., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1979, vol. 34b, p. 280 - 282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development of novel oxazolo[5,4-d]pyrimidines as competitive CB2 neutral antagonists based on scaffold hopping
  作者：Wei Tuo、Mélanie Bollier、Natascha Leleu-Chavain、Lucas Lemaire、Amélie Barczyk、Xavier Dezitter、Frédérique Klupsch、Fabien Szczepanski、John Spencer、Philippe Chavatte、Régis Millet

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.01.034

  日期：2018.2

  with Ki values less than 1 μM. It is noteworthy that 2-(2-chlorophenyl)-5-methyl-7-(4-methylpiperazin-1-yl) oxazolo[5,4-d]pyrimidine 47 and 2-(2-chlorophenyl)-7-(4-ethylpiperazin-1-yl)- 5-methyloxazolo[5,4-d]pyrimidine 48 showed CB2 binding affinity in the nanomolar range and significant selectivity over CB1 receptors. Interestingly, functionality studies imply that they behave as competitive neutral

  通过支架跳跃策略设计了一系列新颖的恶唑并[5,4- d ]嘧啶，并通过新开发的方法对其进行了合成。评价了所有这些化合物对CB 1 / CB 2大麻素受体的生物学活性，它们在小鼠肝微粒体中的代谢稳定性以及对几种细胞系的细胞毒性。八种化合物已被鉴定为CB 2个配体与ķ我值小于1μM。值得注意的是2-（2-氯苯基）-5-甲基-7-（4-甲基哌嗪-1-基）恶唑并[5,4- d ]嘧啶47和2-（2-氯苯基）-7-（4 -乙基哌嗪-1-基）-5-甲基恶唑并[5,4- d ]嘧啶图48显示了在纳摩尔范围内的CB 2结合亲和力和相对于CB 1受体的显着选择性。有趣的是，功能研究表明它们表现为竞争性中性拮抗剂。此外，所有测试的化合物对几种细胞系均无细胞毒性，包括中国仓鼠卵巢细胞（CHO）和人结肠直肠腺癌细胞HT29。
• Synthesis and Biological Activity of New 7-Amino-oxazolo[5,4-d]Pyrimidine Derivatives
  作者：Aleksandra Sochacka-Ćwikła、Andrzej Regiec、Michał Zimecki、Jolanta Artym、Ewa Zaczyńska、Maja Kocięba、Iwona Kochanowska、Iwona Bryndal、Anna Pyra、Marcin Mączyński

  DOI：10.3390/molecules25153558

  日期：——

  thermodynamic aspects. Additionally, the single-crystal X-ray diffraction analysis for 5h was reported. Ten 7-aminooxazolo[5,4-d]pyrimidines 5 (SCM1–10) were biologically tested in vitro to preliminarily evaluate their immunological, antiviral and anticancer activity. Compounds SCM5 and SCM9 showed the best immunoregulatory profile. The compounds displayed low-toxicity and strongly inhibited phytohemagglutinin

  已经描述了一系列新型 7-氨基恶唑并 [5,4-d] 嘧啶 5 的合成、它们合成过程中的转化及其物理化学特性。使用 MS、IR、1D 和 2D NMR 光谱对中间体 2-4、N'-氰基恶唑基乙脒副产物 7 和最终化合物 5 进行了完整详细的光谱分析。进行了理论研究以解释 7-氨基恶唑并 [5,4-d] 嘧啶的特殊形成及其异构体形成的可能性和相关的热力学方面。此外，还报告了 5 小时的单晶 X 射线衍射分析。10 种 7-氨基恶唑并[5,4-d]嘧啶 5 (SCM1-10) 进行了体外生物学测试，初步评估了它们的免疫学、抗病毒和抗癌活性。化合物 SCM5 和 SCM9 显示出最好的免疫调节特性。这些化合物表现出低毒性并能强烈抑制植物血凝素 A 诱导的人外周血淋巴细胞增殖和脂多糖诱导的小鼠脾细胞增殖。化合物 SCM9 还导致人全血培养物中肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 产生的适度抑制。值得注
• [EN] 7-SUBSTITUTED SULFONIMIDOYLPURINONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF VIRUS INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONIMIDOYLPURINONE SUBSTITUÉS DANS LA POSITION 7 POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'INFECTION VIRALE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018041763A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as described herein, and their prodrugs or pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds as TLR7 agonists for the treatment of viral infections.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，以及它们的前药或药用盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物作为TLR7激动剂治疗病毒感染的方法。
• [EN] NOVEL CYCLICSULFONIMIDOYLPURINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS CYCLICSULFONIMIDOYLPURINONE ET DÉRIVÉS POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'INFECTION VIRALE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018078149A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2 and R3 and n are as described herein, or pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2、R3和n如本文所述，或其药学上可接受的盐、对映体或非对映异构体，以及包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• TETRA-SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS MDM2 AND/OR MDM4 MODULATORS
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20120149661A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention relates to tetra-substituted heteroarylic compounds of the formula (I) wherein X 1 , X 3 and X 4 are independently C or N, Y is C—H, N—H or N, wherein the total number of nitrogen atoms represented by X 1 , X 3 , X 4 and Y is 1 or 2; rings A and B are independently selected from phenyl or pyridyl; R1, R4, R′, R″, n and m are as defined herein. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  本发明涉及公式（I）的四取代杂芳基化合物，其中X1、X3和X4独立地为C或N，Y为C-H、N-H或N，其中由X1、X3、X4和Y所代表的氮原子的总数为1或2；环A和环B独立地选自苯基或吡啶基；R1、R4、R'、R"、n和m如本文所定义。这些化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4或其变异体的活性介导的疾病或疾患。