钡邻苯二甲酸盐 | 15656-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 钡邻苯二甲酸盐
• 英文名称: barium phthalate
• 英文别名: phthalic acid ; barium phthalate；Phthalsaeure; Bariumphthalat；Phthalsaeure; Barium-Verbindung；Bariumphthalat；barium(2+);phthalate
• CAS: 15656-86-7；63175-07-5
• 化学式: Ba*C₈H₄O₄
• 分子量: 301.447
• InChiKey: MTZOKGSUOABQEO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.97
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钡邻苯二甲酸盐 在 H₂O 、 NH₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B2, 58, page 748 - 750

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸 在 barium(II) nitrate 、 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 钡邻苯二甲酸盐
  参考文献：
  名称：

  Metal–organic fireworks: MOFs as integrated structural scaffolds for pyrotechnic materials

  摘要：

  提出了一种制定烟火材料的新方法，其中成分被绑定在一个框架中。使用氟化连接剂可以产生强烈的烟火效果，这可以与框架的结构维度相关联。

  DOI：

  10.1039/c5cc04174k

文献信息

• Kinetics of thermal decomposition of iron(III) dicarboxylate complexes
  作者：R. Prasad、Sulaxna、A. Kumar

  DOI：10.1007/s10973-005-0804-5

  日期：2005.7

  bis chelate iron(III) complexes. The trismalonato and trismaleato complexes dehydrate with almost equal ease but the latter is much less stable to decomposition and yields FeCO3 below 760 K. The cis -dicarboxylate complexes particularly with maleate(2-) and phthalate(2-) ligands are highly prone to the loss of cyclic anhydrides at moderately raised temperatures. The thermal decomposition of the tri

  铁（III）与草酸酯，马来酸酯，丙二酸酯和邻苯二甲酸酯的三（二羧酸酯）配合物。K 3 [Fe（C 2 O 4）3 ]×3H 2 O（ 1 ），K 3 [Fe（OOCCH 2 COO）3 ]×3H 2 O（ 2 ），K 3 [Fe（OOCCH = CHCOO）3 ] ×3H 2 O（ 3 ），K 3 [Fe（OOC-1,2-（C 6 H 4）-COO）3 ]×3H 2 O（ 4 ）已结合理化技术进行了合成和表征。在高达800 K的动态空气气氛下研究了这些配合物的热分解行为。所有这些配合物均经过三步脱水/分解过程，其动力学参数已使用Freeman-Carrol模型以及不同的机理模型进行了计算。固态反应。在低于470 K的较低温度下，高铁三草酸酯和高铁Trismalonato（III）配合物会快速脱水。在较高的温度下（分别分别> 600和500 K），它们会形成双螯合铁（III）配合物。Tris
• Design, Synthesis and In-Vitro Cytotoxicity of Novel Platinum (II) Complexes with Phthalate as the Leaving Group
  作者：Rajiv Sharma、Ravindra Rawal、Manav Malhotra、Tripti Gaba、A. Sharma、T. Bhardwaj

  DOI：10.2174/15701808113109990018

  日期：2013.9.1

  Three platinum (II) complexes (6-8) with phthalate as the leaving group were synthesized and characterized by FTIR, 1H NMR, 13C NMR, mass spectrometry and elemental analysis. In-vitro cytotoxicity of all three complexes was evaluated using COLO 205 (human colon cancer cell line) against the parent drug “oxaliplatin”. The compound 4-amino-(transcyclohexane- 1,2-diamine) platinum(II) (8) showed potent cytotoxicity with IC50 = 0.12 µM as compared to oxaliplatin (IC50 = 0.19 µM) and its aqueous solubility was found to be 16 mg/mL which is higher than oxaliplatin (8 mg/mL). The acute toxicity showed that the platinum complex (8) was less toxic than oxaliplatin. Molecular oxaliplatin-DNA complex structure indicates that the diaminocyclohexane (DACH) and Pt (II) showed interactions with N7 and O6 of GG base pairs of DNA helix. In this present study, it is interesting to note that all three platinum based anticancer agents with phthalate as the leaving group exhibited great cytotoxicity, less toxicity, good lipophilicity as well as better aqueous solubility.

  合成并表征了三种以邻苯二甲酸酯为离去基团的铂(II)配合物（6-8），采用了FTIR、1H NMR、13C NMR、质谱和元素分析。所有三种配合物的体外细胞毒性使用COLO 205（人结肠癌细胞系）与母药“奥沙利铂”进行了评估。化合物4-氨基-(反式环己烷-1,2-二胺)铂(II)（8）显示出强大的细胞毒性，IC50 = 0.12 µM，相较于奥沙利铂（IC50 = 0.19 µM），其水溶性为16 mg/mL，显著高于奥沙利铂（8 mg/mL）。急性毒性显示铂配合物（8）的毒性低于奥沙利铂。分子奥沙利铂-DNA配合物结构表明，二氨基环己烷（DACH）和Pt(II)与DNA螺旋中GG碱基对的N7和O6发生了相互作用。在本研究中，值得注意的是，所有三种以邻苯二甲酸酯为离去基团的铂类抗癌药物均显示出较强的细胞毒性、较低的毒性、良好的脂溶性和更好的水溶性。
• Hermann, T., Liebigs Annalen der Chemie, 1869, vol. 151, p. 63 - 90
  作者：Hermann, T.

  DOI：——

  日期：——
• Skorik, N. A.; Krasnoslobodtseva, O. B.; Yakovenko, T. V., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1989, vol. 34, p. 1295 - 1297
  作者：Skorik, N. A.、Krasnoslobodtseva, O. B.、Yakovenko, T. V.

  DOI：——

  日期：——
• Carius, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1868, vol. 148, p. 51,60
  作者：Carius

  DOI：——

  日期：——