2-Butyl-3-(4-hydroxyphenyl)benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-Butyl-3-(4-hydroxyphenyl)benzimidazole
• 英文别名: 4-(2-Butylbenzimidazol-1-yl)phenol
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: FXYRKARXBJIGDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊酸酐 、 染料橙 1 、 4'-Oxy-2-amino-diphenylamin 、 对氨基苯酚 、 硝基氯苯 在 palladium-carbon 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-Butyl-3-(4-hydroxyphenyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Catechol diether compounds as inhibitors of TNF release

  摘要：

  这项发明涉及使用儿茶酚二醚化合物制造用作肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂的药物。儿茶酚二醚化合物可用作TNF抑制剂，用于治疗或缓解炎症性疾病，包括但不限于类风湿关节炎、骨关节炎、哮喘、支气管炎、慢性阻塞性肺病、牛皮癣、过敏性鼻炎、皮炎和炎症性肠病、败血症、脓毒性休克、结核病、移植物抗宿主病和艾滋病或癌症相关的消耗症。

  公开号：

  EP0706795A3

文献信息

• CATECHOL DIETHERS AS SELECTIVE PDE IV? INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0672031A1

  公开（公告）日：1995-09-20
• CATECHOL DIETHERS AS SELECTIVE PDE IV INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0672031B1

  公开（公告）日：2003-03-12
• US5563143A
  申请人：——

  公开号：US5563143A

  公开（公告）日：1996-10-08
• US5814651A
  申请人：——

  公开号：US5814651A

  公开（公告）日：1998-09-29
• [EN] CATECHOL DIETHERS AS SELECTIVE PDEIV INHIBITORS<br/>[FR] DIETHERS DE PYROCATECHINE UTILISES COMME INHIBITEURS SELECTIFS DE LA PDEIV
  申请人：——

  公开号：WO1994012461A1

  公开（公告）日：1994-06-09

  [EN] This invention relates to 4-substituted catechol diether compounds which are selective inhibitors of phosphodiesterase (PDE) type IV. The compounds of the present invention are useful in inhibiting PDEIV and in the treatment of AIDS, asthma, arthritis, bronchitis, chronic obstructive airways disease, psoriasis, allergic rhinitis, dermatitis and other inflammatory diseases. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds hereof.
  [FR] L'invention se rapporte à des composés de diéther de pyrocatéchine substitués à la position 4 qui sont des inhibiteurs sélectifs de la phosphodiestérase (PDE) du type IV. Les composés de la présente invention sont utilisés dans l'inhibition de la PDEIV, et dans le traitement du SIDA, de l'asthme, de l'arthrite, de la bronchite, des maladies chroniques obstructives des voies respiratoires, du psoriasis, des rhinites allergiques, des dermatoses et autres maladies inflammatoires. Cette invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés.