4'-Oxy-2-amino-diphenylamin | 141798-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-Oxy-2-amino-diphenylamin
• 英文别名: 4-(2-Amino-anilino)-phenol；4-N-(2-aminophenyl)amino phenol；4-(2-Aminoanilino)phenol
• CAS: 141798-56-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: XVDJGJAIMHQEEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 4'-Oxy-2-amino-diphenylamin 、 溶剂黄146 、 菲醌 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Fukui, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 624

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 苯酚 在 manganese(IV) oxide 、 水 作用下， 生成 4'-Oxy-2-amino-diphenylamin
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Fukui, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 624

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catechol diether compounds as inhibitors of TNF release
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0706795A3

  公开（公告）日：1997-12-17

  This invention relates to the use of catechol diether compounds for the manufacture of a medicament for use as an inhibitor of tumor necrosis factor (TNF). The catechol diether compounds are useful as inhibitors of TNP perse and in the treatment or alleviation of inflammatory conditionsor disease, including but not limited to rheumatoid arthritis, osteoarthritis, asthma, bronchitis, chronic obstructive airways disease, psoriasis, allergic rhinitis, dermatitis and inflammatory bowel disease, sepsis, septic shock, tubercolosis, graft versus host disease and cachexis associated with AIDS or cancer.

  这项发明涉及使用儿茶酚二醚化合物制造用作肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂的药物。儿茶酚二醚化合物可用作TNF抑制剂，用于治疗或缓解炎症性疾病，包括但不限于类风湿关节炎、骨关节炎、哮喘、支气管炎、慢性阻塞性肺病、牛皮癣、过敏性鼻炎、皮炎和炎症性肠病、败血症、脓毒性休克、结核病、移植物抗宿主病和艾滋病或癌症相关的消耗症。
• Benzimidazole derivatives, their preparation and use
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP0477819A2

  公开（公告）日：1992-04-01

  A compound having the formula wherein R1 is hydrogen, NH2 or C1 6-alkyl which may be branched; X is O, S, NCN; Y is O, S; R4, R5, R6 and R7 independently of each other is hydrogen, halogen, CF3, N02, NH2, OH, C1 6-alkoxy, C(=O)-phenyl or S02NR'R" wherein R' and R" independently are hydrogen or C1 6-alkyl; R11 is hydrogen, halogen, N02 or S02NR'R" wherein R' and R" independently are hydrogen or C1 6-alkyl; R13 is hydrogen, halogen, phenyl, CF3, N02; R12 is hydrogen or together with R13 forms a C4 7- carbocyclic ring which may be aromatic or partial saturated; R14 is hydrogen or together with R13 forms a C4 7- carbocyclic ring which may be aromatic or partial saturated; further a method of treating a disease in a mammal, including a human, responsive to opening of potassium channels, which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound as first above.

  一种化合物，其化学式为 式中 R1 是氢、NH2 或 C1 6-烷基，可为支链； X 是 O、S、NCN Y 是 O、S R4、R5、R6 和 R7 各自是氢、卤素、CF3、N02、NH2、OH、C1 6-烷氧基、C(=O)-苯基或 S02NR'R"，其中 R' 和 R "各自是氢或 C1 6-烷基； R11 是氢、卤素、N02 或 S02NR'R"，其中 R' 和 R "各自是氢或 C1 6-烷基； R13 是氢、卤素、苯基、CF3、N02； R12 是氢，或与 R13 一起形成一个 C4 7-碳环，该碳环可以是芳香环或部分饱和环； R14 是氢，或与 R13 一起形成 C4 7-碳环，该环可以是芳香的或部分饱和的； 进一步一种治疗哺乳动物(包括人)中对钾通道开放有反应的疾病的方法，该方法包括向需要的哺乳动物施用有效量的上述第一种化合物。
• CATECHOL DIETHERS AS SELECTIVE PDE IV? INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0672031A1

  公开（公告）日：1995-09-20
• US5200422A
  申请人：——

  公开号：US5200422A

  公开（公告）日：1993-04-06
• US5563143A
  申请人：——

  公开号：US5563143A

  公开（公告）日：1996-10-08