N-ethyl-N-(m-tolyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-(m-tolyl)acetamide
• 英文别名: acetic acid-(N-ethyl-m-toluidide)；N-Aethyl-acet-m-toluidid；Essigsaeure-(N-aethyl-m-toluidid)；N-ethyl-N-(3-methylphenyl)acetamide
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: BRQNJUFUZIXISS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-(m-tolyl)acetamide 在 氯磺酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-ethyl-N-(3-methyl-4-sulfamoylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLAMINOCARBONYL DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ SULFONYLAMINOCARBONYLE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开涉及一种式(I)的磺酰氨基甲酰衍生物和/或其药用可接受盐，包括该式(I)的磺酰氨基甲酰衍生物和/或其药用可接受盐的药物组合物，其制备方法以及在治疗FXR和/或TGR5介导的疾病中的应用，包括原发性胆汁性肝硬化、非酒精性脂肪肝、门静脉高压、胆酸性腹泻和胆汁淤积、2型糖尿病和肥胖症等。

  公开号：

  WO2016173493A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 N-乙基间甲苯胺 在 sodium acetate 作用下， 生成 N-ethyl-N-(m-tolyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Finzi, Annali di Chimica Applicata, vol. 15, p. 48

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrophilic Amination with Nitroarenes
  作者：Marian Rauser、Christoph Ascheberg、Meike Niggemann

  DOI：10.1002/anie.201705356

  日期：2017.9.11

  Nitro-Power! An exceptionally general electrophilic amination of zinc organyl compounds was developed, and yields alkylated aromatic aminoboranes from commercially available nitroarenes. The partially reduced nitro group is directly engaged as an electrophilic nitrogen intermediate. The aminoboranes were reacted with electrophiles, thereby incorporating two different substituents at the N atom of the

  硝基动力！开发了一种特别普遍的锌有机基化合物的亲电胺化反应，并从市售硝基芳烃中得到烷基化的芳族氨基硼烷。部分还原的硝基直接作为亲电子氮中间体参与。使氨基硼烷与亲电试剂反应，从而以一锅法在前硝基的N原子处引入两个不同的取代基。
• 一种绿色的可见光催化的乙酰胺化合物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN113717071B

  公开（公告）日：2023-08-01

  本发明公开了一种绿色的可见光催化的乙酰胺化合物的制备方法，该方法以LED灯作为光源提供能量，经济易得的芳香胺、脂肪胺以及市场可购买的2,3‑丁二酮作为反应底物。与现有技术相比较，本发明方法具有以下优点：1)采用绿色、高效、节能、环境友好的可见光催化的反应模式；2)反应体系简单且底物范围广，无需添加金属催化剂和脱水剂；3)反应产率较高；4)反应条件温和；5)操作比较简单；6)原料廉价易得。
• Finzi, Annali di Chimica Applicata, vol. 15, p. 48
  作者：Finzi

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SULFONYLAMINOCARBONYL DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ SULFONYLAMINOCARBONYLE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO LTD

  公开号：WO2016173493A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  This disclosure is related to a sulfonylaminocarbonyl derivative of formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the sulfonylaminocarbonyl derivatives of formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation methods thereof, and use thereof in treating FXR and/or TGR5 mediated diseases, including primary biliary cirrhosis, nonalcoholic fatty liver, portal hypertension, bile acid diarrhea and cholestasis, type II diabetes and obesity, etc.

  本公开涉及一种式(I)的磺酰氨基甲酰衍生物和/或其药用可接受盐，包括该式(I)的磺酰氨基甲酰衍生物和/或其药用可接受盐的药物组合物，其制备方法以及在治疗FXR和/或TGR5介导的疾病中的应用，包括原发性胆汁性肝硬化、非酒精性脂肪肝、门静脉高压、胆酸性腹泻和胆汁淤积、2型糖尿病和肥胖症等。