tert-butyl 4-(2-((2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diaza-bicyclo[ 3.2.1]octane-2-carbonyl)hydrazinyl)-4-oxobutylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-((2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diaza-bicyclo[ 3.2.1]octane-2-carbonyl)hydrazinyl)-4-oxobutylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-((2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carbonyl)hydrazinyl)-4-oxobutylcarbamate；tert-butyl 4-(2-((2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diaza-bicyclo[3.2.1]octane-2-carbonyl)hydrazinyl)-4-oxobutylcarbamate；tert-butyl N-[4-oxo-4-[2-[(2S,5R)-7-oxo-6-phenylmethoxy-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carbonyl]hydrazinyl]butyl]carbamate
• 化学式: C₂₃H₃₃N₅O₆
• 分子量: 475.545
• InChiKey: DFVMWVGTLREXAO-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-((2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diaza-bicyclo[ 3.2.1]octane-2-carbonyl)hydrazinyl)-4-oxobutylcarbamate 在 碘 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到tert-butyl 3-(5-((2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE FORM OF A BETA-LACTAMASE INHIBITOR

  摘要：

  这份披露提供了含有(2S,5R)-2-(5-(3-氨基丙基)-1,3,4-噁二唑-2-基)-7-氧-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-6-基硫酸氢盐固体形式的组合物，以及制造和使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20150111864A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-GAMMA-氨基丁酸 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 tert-butyl 4-(2-((2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diaza-bicyclo[ 3.2.1]octane-2-carbonyl)hydrazinyl)-4-oxobutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE FORM OF A BETA-LACTAMASE INHIBITOR

  摘要：

  这份披露提供了含有(2S,5R)-2-(5-(3-氨基丙基)-1,3,4-噁二唑-2-基)-7-氧-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-6-基硫酸氢盐固体形式的组合物，以及制造和使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20150111864A1

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF TRANS-SULFURIC ACID MONO-{2-(5-(3-AMINO-PROPYL)-[1,3,4]OXADIAZOL-2-YL]-7-OXO-1,6-DIAZABICYCLO [3.2.1] OCT-6-YL}ESTER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MONO-{2-(5-(3-AMINO-PROPYL)-[1,3,4]OXADIAZOL-2-YL]-7-OXO-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCT-6-YL}ESTER D'ACIDE SULFURIQUE TRANS
  申请人：WOCKHARDT LTD

  公开号：WO2015150890A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  A process for preparation of compound of Formula (I) is disclosed.

  公开了一种制备式（I）化合物的方法。
• 1,3,4-OXADIAZOLE AND 1,3,4-THIADIAZOLE BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Cubist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130296290A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  β-Lactamase inhibitor compounds (BLIs) are disclosed, including compounds that have activity against class A, class C or class D β-lactamases. Methods of manufacturing the BLIs, and uses of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions and antibacterial applications are also disclosed.

  本文披露了β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs），其中包括对A类、C类或D类β-内酰胺酶具有活性的化合物。本文还披露了制造BLIs的方法，以及在制备药物组合物和抗菌应用中使用这些化合物的方法。
• 1,3,4-oxadiazole and 1,3,4-thiadiazole β-lactamase inhibitors
  申请人：Cubist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08962844B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  β-Lactamase inhibitor compounds (BLIs) are disclosed, including compounds that have activity against class A, class C or class D β-lactamases. Methods of manufacturing the BLIs, and uses of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions and antibacterial applications are also disclosed.

  本文披露了β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs），包括具有对A类、C类或D类β-内酰胺酶活性的化合物。本文还披露了制造BLIs的方法，以及在制备制药组合物和抗菌应用中使用这些化合物的用途。
• 1,3,4-oxadiazole and 1,3,4-thiadiazole beta-lactamase inhibitors
  申请人：Cubist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08962843B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  β-Lactamase inhibitor compounds (BLIs) are disclosed, including compounds that have activity against class A, class C or class D β-lactamases. Methods of manufacturing the BLIs, and uses of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions and antibacterial applications are also disclosed.

  本发明公开了β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs），包括对A类、C类或D类β-内酰胺酶具有活性的化合物。公开了制造BLIs的方法，以及在制备药物组合物和抗菌应用中使用化合物的用途。
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：CUBIST PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140315876A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  β-Lactamase inhibitor compounds (BLIs) are disclosed, including compounds that have activity against class A, class C or class D β-lactamases. Methods of manufacturing the BLIs, and uses of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions and antibacterial applications are also disclosed.

  本文披露了β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs），其中包括对A类、C类或D类β-内酰胺酶具有活性的化合物。还披露了制造BLIs的方法以及在制备药物组合物和抗菌应用中使用该化合物的用途。