5,15-dibenzyl-7-methyl-1,19-dioxa-5,15-diazacyclotricosane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,15-dibenzyl-7-methyl-1,19-dioxa-5,15-diazacyclotricosane
• 化学式: C₃₄H₅₄N₂O₂
• 分子量: 522.815
• InChiKey: DAJFYSDBNDLFDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 1,7-辛二烯 、 1,12-bis(benzylamino)-4,9-dioxadodecane 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 氢气 、 6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-二基)双(氧)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 65.0~120.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 85.0h， 以24%的产率得到5,16-dibenzyl-1,20-dioxa-5,16-diazacyclotetracosane
  参考文献：
  名称：

  通过闭环双（氢氨基甲基化）的新和多功能访问Polyazamacro杂环和Cryptands。

  摘要：

  在伯胺或仲α，ω-二胺存在下，Rh I催化的二烯加氢甲酰基化已用于大杂环合成。从（杂）二烯丙基体系开始，可以容易地以高达56％的产率获得12至36元的多杂环。另外，我们表明由此获得的大环系统可以被去苄基化，并且所得的大环二胺经历第二个闭环双（氢氨基甲基化）以产生穴状配体。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200007)2000:13<2367::aid-ejoc2367>3.0.co;2-t

文献信息

• A New and Versatile Access to Polyazamacroheterocycles and Cryptands Through Ring-Closing Bis(hydroaminomethylation)
  作者：Christian L. Kranemann、Peter Eilbracht

  DOI：10.1002/1099-0690(200007)2000:13<2367::aid-ejoc2367>3.0.co;2-t

  日期：2000.7

  in the presence of primary amines or secondary α,ω-diamines has been applied to macroheterocyclic ring synthesis. Starting from (hetero)diallylic systems, 12- to 36-membered polyheterocycles have been readily obtained in up to 56% yield. In addition, we show that the macrocyclic systems thus obtained can be debenzylated and that the resulting macrocyclic diamines undergo a second ring-closing bis(hy

  在伯胺或仲α，ω-二胺存在下，Rh I催化的二烯加氢甲酰基化已用于大杂环合成。从（杂）二烯丙基体系开始，可以容易地以高达56％的产率获得12至36元的多杂环。另外，我们表明由此获得的大环系统可以被去苄基化，并且所得的大环二胺经历第二个闭环双（氢氨基甲基化）以产生穴状配体。