[(1S)-2-(benzyloxy)-1-(phenoxymethyl)ethoxy](tert-butyl)dimethylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S)-2-(benzyloxy)-1-(phenoxymethyl)ethoxy](tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[(2S)-1-phenoxy-3-phenylmethoxypropan-2-yl]oxysilane
• 化学式: C₂₂H₃₂O₃Si
• 分子量: 372.58
• InChiKey: PZHFZWVHSCUGAC-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S)-2-(benzyloxy)-1-(phenoxymethyl)ethoxy](tert-butyl)dimethylsilane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 copper(II) sulfate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 91.08h， 生成 (1S)-2-phenoxy-1[(2R,5S)-5-(4-{((1R,5S,6s)-6-(1H-tetrazol-1-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl)carbonyl}benzyl)pyrrolidin-2-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP2632457B1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-苄氧甲基环氧乙烷 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(1S)-2-(benzyloxy)-1-(phenoxymethyl)ethoxy](tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP2632457B1

文献信息

• NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2632457B1

  公开（公告）日：2017-03-22