5-Methyl-4-tosyloxyethyl-2-phenyl-oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Methyl-4-tosyloxyethyl-2-phenyl-oxazole
• 英文别名: 1-(5-Methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄S
• 分子量: 357.43
• InChiKey: PLTRKTGHGVOMAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-4-hydroxyethyl-2-phenyl-oxazole 、 邻甲苯磺酰氯 在 sodium sulfate 作用下， 以 吡啶 、 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 以3.33 g (87.6%)的产率得到5-Methyl-4-tosyloxyethyl-2-phenyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Ether and amide compounds and preparation of thereof as antidiadetics.

  摘要：

  乙醚和酰胺衍生物被披露，其由以下式(I)及其药用可接受盐所代表，并且对于糖尿病的治疗是有用的。 1 （在以下情况下，附加条件为：(i) 当A为—O—时，n为2或3 (ii) 当A为 2 时，n为1或2。R 3 为OH—，CH 3 SO 2 NH—，CF 3 SO 2 NH—，CH 3 SO 2 NHCH 2 —，CF 3 SO 2 NHCH 2 —，HOOC—，CH 3 OOC—， 3 HOOC—CH 2 SO 2 NH—，CF 3 —CH 2 SO 2 NH—， 4 R 8 —NHSO 2 —，R 8 —NHSO 2 —CH 2 —，HOOC—CH 2 —O—，HSO 3 N═CH—，或R 9 —SO 2 NHCO—； R 4 为H，OH，O-烷基或O—CH 2 OCH 3 ； R 5 为H，卤原子，—CH 2 COOH或OH； R 6 和R 7 为氢，叔丁基或吡咯烷基； R 8 为氢或较低烷基； R 9 为烷基或噻吩基； R 10 为较低烷基） 或药用可接受盐。

  公开号：

  US20010008898A1

文献信息

• US6414001B2
  申请人：——

  公开号：US6414001B2

  公开（公告）日：2002-07-02