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5-Methyl-4-tosyloxyethyl-2-phenyl-oxazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Methyl-4-tosyloxyethyl-2-phenyl-oxazole
英文别名
1-(5-Methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
5-Methyl-4-tosyloxyethyl-2-phenyl-oxazole化学式
CAS
——
化学式
C19H19NO4S
mdl
——
分子量
357.43
InChiKey
PLTRKTGHGVOMAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-Methyl-4-hydroxyethyl-2-phenyl-oxazole邻甲苯磺酰氯 在 sodium sulfate 作用下, 以 吡啶1,1-二氯乙烷 为溶剂, 以3.33 g (87.6%)的产率得到5-Methyl-4-tosyloxyethyl-2-phenyl-oxazole
    参考文献:
    名称:
    Ether and amide compounds and preparation of thereof as antidiadetics.
    摘要:
    乙醚和酰胺衍生物被披露,其由以下式(I)及其药用可接受盐所代表,并且对于糖尿病的治疗是有用的。 1 (在以下情况下,附加条件为:(i) 当A为—O—时,n为2或3 (ii) 当A为 2 时,n为1或2。R 3 为OH—,CH 3 SO 2 NH—,CF 3 SO 2 NH—,CH 3 SO 2 NHCH 2 —,CF 3 SO 2 NHCH 2 —,HOOC—,CH 3 OOC—, 3 HOOC—CH 2 SO 2 NH—,CF 3 —CH 2 SO 2 NH—, 4 R 8 —NHSO 2 —,R 8 —NHSO 2 —CH 2 —,HOOC—CH 2 —O—,HSO 3 N═CH—,或R 9 —SO 2 NHCO—; R 4 为H,OH,O-烷基或O—CH 2 OCH 3 ; R 5 为H,卤原子,—CH 2 COOH或OH; R 6 和R 7 为氢,叔丁基或吡咯烷基; R 8 为氢或较低烷基; R 9 为烷基或噻吩基; R 10 为较低烷基) 或药用可接受盐。
    公开号:
    US20010008898A1
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文献信息

  • US6414001B2
    申请人:——
    公开号:US6414001B2
    公开(公告)日:2002-07-02
  • Ether and amide compounds and preparation of thereof as antidiadetics.
    申请人:——
    公开号:US20010008898A1
    公开(公告)日:2001-07-19
    Ether and amide derivatives are disclosed, which are represented by the following formula (I) and its pharmaceutical acceptable salt, and which are useful for the treatment of diabetes. 1 (with the provisos that (i) when A is —O—, then n is 2 or 3 (ii) when A is 2 then n is 1 or 2. R 3 is OH—, CH 3 SO 2 NH—, CF 3 SO 2 NH—, CH 3 SO 2 NHCH 2 —, CF 3 SO 2 NHCH 2 —, HOOC—, CH 3 OOC—, 3 HOOC—CH 2 SO 2 NH—, CF 3 —CH 2 SO 2 NH—, 4 R 8 —NHSO 2 —, R 8 —NHSO 2 —CH 2 —, HOOC—CH 2 —O—, HSO 3 N═CH—, or R 9 —SO 2 NHCO—; R 4 is H, OH, O-alkyl or O—CH 2 OCH 3 ; R 5 is H, halogen atom, —CH 2 COOH or OH; R 6 and R 7 are hydrogen, t-butyl or pyrolidyl; R 8 is hydrogen or lower alkyl; R 9 is alkyl or thienyl; R 10 is lower alkyl) or a pharmaceutically acceptable salt.
    乙醚和酰胺衍生物被披露,其由以下式(I)及其药用可接受盐所代表,并且对于糖尿病的治疗是有用的。 1 (在以下情况下,附加条件为:(i) 当A为—O—时,n为2或3 (ii) 当A为 2 时,n为1或2。R 3 为OH—,CH 3 SO 2 NH—,CF 3 SO 2 NH—,CH 3 SO 2 NHCH 2 —,CF 3 SO 2 NHCH 2 —,HOOC—,CH 3 OOC—, 3 HOOC—CH 2 SO 2 NH—,CF 3 —CH 2 SO 2 NH—, 4 R 8 —NHSO 2 —,R 8 —NHSO 2 —CH 2 —,HOOC—CH 2 —O—,HSO 3 N═CH—,或R 9 —SO 2 NHCO—; R 4 为H,OH,O-烷基或O—CH 2 OCH 3 ; R 5 为H,卤原子,—CH 2 COOH或OH; R 6 和R 7 为氢,叔丁基或吡咯烷基; R 8 为氢或较低烷基; R 9 为烷基或噻吩基; R 10 为较低烷基) 或药用可接受盐。
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