Boc-Ala-D-Phg-OMe

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Ala-D-Phg-OMe
• 英文别名: methyl (2R)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-2-phenylacetate
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₅
• 分子量: 336.388
• InChiKey: LQDYSRVPTDIAIU-WCQYABFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 (R)-氨基苯乙酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸-9-芴基甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 以90%的产率得到Boc-Ala-D-Phg-OMe
  参考文献：
  名称：

  Babu, V.V. Suresh; Tantry, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 12, p. 2708 - 2712

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Di-<i>tert</i>-butyl Dicarbonate: A Novel Reagent for the Efficient Synthesis of Dipeptides under Mild Conditions
  作者：Debendra K. Mohapatra、Apurba Datta

  DOI：10.1021/jo982229r

  日期：1999.9.1
• Palladium catalyzed reductive deprotection of Alloc: Transprotection and peptide bond formation
  作者：René Beugelmans、Luc Neuville、Michèle Bois-Choussy、Jacqueline Chastanet、Jieping Zhu

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00449-m

  日期：1995.5

  N-allyloxycarbonyl group could be efficiently removed using sodium borohyride as hydride donnor in the presence of catalytic amount of palladium (0). The conditions were applied to chemoselective protecting group transformation (transprotection) and peptide bond formation.
• Babu, V.V. Suresh; Tantry, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 12, p. 2708 - 2712
  作者：Babu, V.V. Suresh、Tantry

  DOI：——

  日期：——