(S)-cyclopropyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-cyclopropyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate
• 英文别名: cyclopropyl (tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate；cyclopropyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: QTNWUPCCMKWJJS-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-cyclopropyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate 在 盐酸 作用下， 反应 1.5h， 以214 mg的产率得到cyclopropyl L-alaninate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPENTENYL PURINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明的一个目的是提供一种作为抗腺病毒药剂具有优异药效的化合物，以及一种抗腺病毒药剂。本发明提供了一种包括由通式[1]表示的化合物的抗腺病毒药剂 （在公式中，R 1 表示氢原子、卤素原子、可能被取代的氨基、可能被取代的单环氮含杂环基团（前提是形成环的氮原子与R 1 结合的碳原子相结合）、可能被取代的单环氮和氧含杂环基团（前提是形成环的氮原子与R 1 结合的碳原子相结合）、可能被取代的C 1-6 烷氧基、可能被保护的羟基等；R 2 表示氢原子或氨基保护基团；R 3 表示可能被取代的C 1-20 烷氧基、可能被取代的芳氧基、可能被取代的氨基等；R 4 表示可能被取代的C 1-20 烷氧基、可能被取代的芳氧基、可能被取代的氨基等；X表示氧原子或硫原子）或其盐。

  公开号：

  US20210155644A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 环丙胺 在 亚硝酸异戊酯 、 四氢吡咯 、 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (S)-cyclopropyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  NUCLEOTIDES CONTAINING AN N-[(S)-1-CYCLOBUTOXYCARBONYL]PHOSPHORAMIDATE FRAGMENT, ANALOGS THEREOF, AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种前药及其在治疗病毒性和癌症性疾病中的应用。该前药抑制HBV聚合酶的HCV NS5B，DNA聚合酶和HIV-1的逆转录酶（RT），用于治疗哺乳动物中的乙型和丙型肝炎感染。 本发明还涉及一般式1及其立体异构体的前药及其同位素富集的类似物，药学上可接受的盐，水合物，溶剂合物，或一般式1及其立体异构体的晶体或多晶形式， 其中n为1或0； Nuc为 R1为氢或甲基； R2，R3为可选相同的取代基，选自H，F，CI，CH3，OH，前提是实线与其上方的虚线（----）表示碳-碳单键（C-C），或R2和R3表示氢，前提是实线与其上方的虚线（----）表示碳-碳双键（C=C）；X为O，CH2或C=CH2；Y为O，S，CH2或HO-CH基团，前提是实线与其上方的虚线（----）表示碳-碳单键（C-C），或Y为CH基团，前提是实线与其上方的虚线（----）表示碳-碳双键（C=C）。

  公开号：

  EP3473636A1

文献信息

• Prodrug of an HCV NS5B polymerase inhibitor and method of production and application thereof
  申请人：Ivachtchenko Alexandre Vasilievich

  公开号：US10683315B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  The present invention relates to a prodrug and application thereof for the treatment of hepatitis C virus in patients. The prodrug of general formula 1, its stereoisomer, isotopically enriched analog, or crystalline or polymorphic form,

  本发明涉及一种治疗丙型肝炎病毒患者的原药及其应用。 通式 1 的原药、其立体异构体、同位素富集类似物或晶体或多晶型、
• [EN] PHOSPHAMIDE DERIVATIVE, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHAMIDE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017133517A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  公开了一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途。特别公开了一种通式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体 (I)，其中，G、L、Q、s如说明书中所定义。
• PRODRUG OF HCV NS5B POLYMERASE INHIBITOR AND METHOD FOR PRODUCING AND USING SAME
  申请人：Alla Chem, LLC

  公开号：EP3398954B1

  公开（公告）日：2020-06-10
• Nucleotides comprising an N-[(S)-1-cyclobutoxycarbonyl]phosphoramidate moiety and analogs and application thereof
  申请人：IVACHTCHENKO Alexandre Vasilievich

  公开号：US20200079814A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The present invention relates to a prodrug and application thereof in the treatment of viral and cancerous diseases. Said prodrug inhibits HCV NS5B of HBV polymerase, DNA polymerase, and HIV-1 of reverse transcriptase (RT) and is used for the treatment of hepatitis B and C infection in mammals. The present invention also relates to the prodrugs of general formula 1 and stereoisomers thereof and their isotopically enriched analogs, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, or crystalline or polycrystalline forms of the prodrugs of general formula 1 and stereoisomers thereof, wherein n is 1 or 0; Nuc is R 1 is hydrogen or methyl; R 2 , R 3 are optionally identical substituents selected from H, F, Cl, CH 3 , OH provided that a solid line together with a dashed line above thereof ( ) denote a carbon-carbon single bond (C—C), or R 2 and R 3 denote hydrogen provided that a solid line together with a dashed line above thereof ( ) denote a carbon-carbon double bond (C═C); X is O, CH 2 or C═CH 2 ; Y is O, S, CH 2 or a HO—CH group provided that a solid line together with a dashed line above thereof ( ) denote a carbon-carbon single bond (C—C), or Y is a CH group provided that a solid line together with a dashed line above thereof ( ) denote a carbon-carbon double bond (C═C).
• NUCLEOTIDES CONTAINING AN N-[(S)-1-CYCLOBUTOXYCARBONYL]PHOSPHORAMIDATE FRAGMENT, ANALOGS THEREOF, AND USE THEREOF
  申请人：Alla Chem, LLC

  公开号：EP3473636A1

  公开（公告）日：2019-04-24

  The present invention relates to a prodrug and application thereof in the treatment of viral and cancerous diseases. Said prodrug inhibits HCV NS5B of HBV polymerase, DNA polymerase, and HIV-1 of reverse transcriptase (RT) and is used for the treatment of hepatitis B and C infection in mammals. The present invention also relates to the prodrugs of general formula 1 and stereoisomers thereof and their isotopically enriched analogs, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, or crystalline or polycrystalline forms of the prodrugs of general formula 1 and stereoisomers thereof, wherein n is 1 or 0; Nuc is R1 is hydrogen or methyl; R2, R3 are optionally identical substituents selected from H, F, CI, CH3, OH provided that a solid line together with a dashed line above thereof (----) denote a carbon-carbon single bond (C-C), or R2 and R3 denote hydrogen provided that a solid line together with a dashed line above thereof (----) denote a carbon-carbon double bond (C=C); X is O, CH2 or C=CH2; Y is O, S, CH2 or a HO-CH group provided that a solid line together with a dashed line above thereof (----) denote a carbon-carbon single bond (C-C), or Y is a CH group provided that a solid line together with a dashed line above thereof (----) denote a carbon-carbon double bond (C=C).

  本发明涉及一种前药及其在治疗病毒性和癌症性疾病中的应用。该前药抑制HBV聚合酶的HCV NS5B，DNA聚合酶和HIV-1的逆转录酶（RT），用于治疗哺乳动物中的乙型和丙型肝炎感染。 本发明还涉及一般式1及其立体异构体的前药及其同位素富集的类似物，药学上可接受的盐，水合物，溶剂合物，或一般式1及其立体异构体的晶体或多晶形式， 其中n为1或0； Nuc为 R1为氢或甲基； R2，R3为可选相同的取代基，选自H，F，CI，CH3，OH，前提是实线与其上方的虚线（----）表示碳-碳单键（C-C），或R2和R3表示氢，前提是实线与其上方的虚线（----）表示碳-碳双键（C=C）；X为O，CH2或C=CH2；Y为O，S，CH2或HO-CH基团，前提是实线与其上方的虚线（----）表示碳-碳单键（C-C），或Y为CH基团，前提是实线与其上方的虚线（----）表示碳-碳双键（C=C）。