(S)-((R)-1-(4-(5-(7-methoxyquinolin-4-yloxy)pyridin-2-ylcarbamoyl)-5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydropyrazol-1-yl)propan-2-yl) 2-(benzyloxycarbonylamino)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-((R)-1-(4-(5-(7-methoxyquinolin-4-yloxy)pyridin-2-ylcarbamoyl)-5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydropyrazol-1-yl)propan-2-yl) 2-(benzyloxycarbonylamino)propanoate
• 英文别名: [(2R)-1-[4-[[5-(7-methoxyquinolin-4-yl)oxypyridin-2-yl]carbamoyl]-5-methyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-1-yl]propan-2-yl] (2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• 化学式: C₄₀H₃₈N₆O₈
• 分子量: 730.777
• InChiKey: IAECIAMVEGWYAZ-FTJBHMTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄氧羰基-L-丙氨酸 、 (R)-1-(2-hydroxypropyl)-N-(6-(7-methoxyquinolin-4-yloxy)pyridin-3-yl)-5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以74.1%的产率得到(S)-((R)-1-(4-(5-(7-methoxyquinolin-4-yloxy)pyridin-2-ylcarbamoyl)-5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydropyrazol-1-yl)propan-2-yl) 2-(benzyloxycarbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  AMINO ESTER DERIVATIVES, SALTS THEREOF AND METHODS OF USE

  摘要：

  公开号：

  EP2408300B1

文献信息

• AMINO ESTER DERIVATIVES, SALTS THEREOF AND METHODS OF USE
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2408300B1

  公开（公告）日：2016-05-11