methyl 2-(5-chloro-4-ethoxycarbonyl-5-formyl-4-methoxy-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-yl)-2-methoxy-2-o-methoxycarbonylbenzamidoethanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(5-chloro-4-ethoxycarbonyl-5-formyl-4-methoxy-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-yl)-2-methoxy-2-o-methoxycarbonylbenzamidoethanoate
• 英文别名: ethyl 5-chloro-2-[1,2-dimethoxy-1-[(2-methoxycarbonylbenzoyl)amino]-2-oxoethyl]-5-formyl-4-methoxy-6H-1,3-thiazine-4-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₅ClN₂O₁₀S
• 分子量: 544.967
• InChiKey: CTHUFAQOIHSAOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-amino-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-sulfanylidenepropanoate 在 次氯酸叔丁酯 、 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 2-(5-chloro-4-ethoxycarbonyl-5-formyl-4-methoxy-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-yl)-2-methoxy-2-o-methoxycarbonylbenzamidoethanoate
  参考文献：
  名称：

  α-Methoxy-α-(6H-1,3-thiazin-2-yl)glycinates precursors of 7-methoxycephems by [3+3] cyclocondensation reaction

  摘要：

  We report here a new widely useful and applicable preparation of functionalised 6H-1,3-thiazinic cycloadducts, versatile key intermediates in the total multistep syntheses of 7-methoxycephems (as analogues of 7-methoxycephalosporins).

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89394-7

文献信息

• α-Methoxy-α-(6H-1,3-thiazin-2-yl)glycinates precursors of 7-methoxycephems by [3+3] cyclocondensation reaction
  作者：Abdelhadi Boussoufi、Jean-Luc Parrain、Piétrick Hudhomme、Guy Duguay

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89394-7

  日期：1994.1

  We report here a new widely useful and applicable preparation of functionalised 6H-1,3-thiazinic cycloadducts, versatile key intermediates in the total multistep syntheses of 7-methoxycephems (as analogues of 7-methoxycephalosporins).