1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-N-methyl-1H-indole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-N-methyl-1H-indole-3-carboxamide
• 英文别名: 1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-N-methylindole-3-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₄O
• 分子量: 286.721
• InChiKey: DFFAWWCOGKRYCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-氨基苯基)-1-哌嗪羧酸-1,1-二甲基乙酯 、 1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-N-methyl-1H-indole-3-carboxamide 在 甲烷磺酸 、 甲醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-[2-(3-piperazin-1-ylphenylamino)pyrimidin-4-yl]-N-methyl-1H-indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种嘧啶化合物，其制备方法及医药用途。具体地，本发明公开了一种由式(I)表示的嘧啶化合物，其药学上可接受的盐，其制备方法，以及作为细胞周期依赖性激酶9（CDK9）抑制剂的用途，特别用于癌症治疗。式(I)中每个基团的定义与规范中的相同。

  公开号：

  US20210101881A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIMIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 嘧啶类化合物、其制备方法及其医药用途
  申请人：ANCUREALL PHARMACEUTICAL SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2019154177A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  本发明公开了嘧啶类化合物、其制备方法及其医药用途。具体而言，本发明公开了一种通式（I）所示的嘧啶类化合物、其药学上可接受的盐，及其制备方法，以及其作为细胞周期蛋白依赖性激酶9（CDK9）抑制剂的用途，特别是治疗癌症的用途。其中，通式（I）中各基团的定义与说明书中的定义相同。
• PYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Ancureall Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：US20210101881A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present invention discloses a pyrimidine compound, a preparation method thereof and a medical use thereof. Specifically, the present invention discloses a pyrimidine compound represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a use thereof as a cyclin-dependent kinase 9 (CDK9) inhibitor, particularly for the treatment of cancer. The definition of each group in formula (I) is the same as that in the specification.

  本发明公开了一种嘧啶化合物，其制备方法及医药用途。具体地，本发明公开了一种由式(I)表示的嘧啶化合物，其药学上可接受的盐，其制备方法，以及作为细胞周期依赖性激酶9（CDK9）抑制剂的用途，特别用于癌症治疗。式(I)中每个基团的定义与规范中的相同。