tert-butyl [(1S)-3-methyl-1-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)butyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl [(1S)-3-methyl-1-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)butyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-3-methyl-1-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)butyl]carbamate
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₃
• 分子量: 331.415
• InChiKey: FWUHEWKONXEAPW-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(1S)-3-methyl-1-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)butyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到2-[(1S)-1-amino-3-methylbutyl]quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  分子内曼尼希型反应有效合成1,3-二取代的1,3-二氢-2H-咪唑并[5,1-b]喹唑啉-9-

  摘要：

  摘要 已经开发了一种通用且有效的方法来合成1，3-二取代的1，3-二氢咪唑并[5，1- b ]喹唑啉-9-酮。该方法涉及2-氨基甲基喹唑啉-4-酮衍生物与醛的分子内曼尼希型反应，得到次要的和主要的反式-环加合物的非对映异构体混合物。 已经开发了一种通用且有效的方法来合成1，3-二取代的1，3-二氢咪唑并[5，1- b ]喹唑啉-9-酮。该方法涉及2-氨基甲基喹唑啉-4-酮衍生物与醛的分子内曼尼希型反应，得到次要的和主要的反式-环加合物的非对映异构体混合物。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378675
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 、 2-氨基苯甲酰胺 在 N-甲基吗啉 、 氯甲基异丁基碳酸酯 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到tert-butyl [(1S)-3-methyl-1-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  分子内曼尼希型反应有效合成1,3-二取代的1,3-二氢-2H-咪唑并[5,1-b]喹唑啉-9-

  摘要：

  摘要 已经开发了一种通用且有效的方法来合成1，3-二取代的1，3-二氢咪唑并[5，1- b ]喹唑啉-9-酮。该方法涉及2-氨基甲基喹唑啉-4-酮衍生物与醛的分子内曼尼希型反应，得到次要的和主要的反式-环加合物的非对映异构体混合物。 已经开发了一种通用且有效的方法来合成1，3-二取代的1，3-二氢咪唑并[5，1- b ]喹唑啉-9-酮。该方法涉及2-氨基甲基喹唑啉-4-酮衍生物与醛的分子内曼尼希型反应，得到次要的和主要的反式-环加合物的非对映异构体混合物。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378675

文献信息

• Renin inhibierende Aminosäurederivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0286813A2

  公开（公告）日：1988-10-19

  Neue Aminosäurederivate der Formel I     X-Z-NR²-CHR³-CR⁴-(CHR⁵)n-CO-E-NR⁶-D      I worin X, Z, R²,R³, R⁴, R⁵, E, R⁶, D und n die in Patentan­spruch 1 angegebene Bedeutung haben, sowie ihre Salze hemmen die Aktivität des menschlichen Plasmarenins.

  式 I 的新氨基酸衍生物 X-Z-NR²-CHR³-CR⁴-(CHR⁵)n-CO-E-NR⁶-D I 其中 X、Z、R²、R³、R⁴、R⁵、E、R⁶、D 和 n 具有权利要求 1 所述的含义、 及其盐类可抑制人血浆肾素的活性。