oxime of 1-indanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: oxime of 1-indanone
• 英文别名: 2,3-Dihydroinden-1-imine
• 化学式: C₉H₉N
• 分子量: 131.177
• InChiKey: RRZIQXOUSIPQCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxime of 1-indanone 、 二甲基二碳酸盐 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以45.9%的产率得到N-methoxycarbonyl-3-amino-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Compositions containing and methods of using N-acyl-1H-aminoindenes

  摘要：

  本发明提供了具有以下结构的新型氨基茚：其中n为1或2，R1为氢、直链或支链C1-C8烷基或直链或支链C1-C8烷氧基，R2为氢或卤素。这些化合物可用于治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病、头部创伤、中风、缺氧、窒息、癫痫、抽搐等。

  公开号：

  US06737547B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-茚-1-醇 在 ([2,5-Me2-3,4-Ph2(η5-C4CNHPh)]Ru(CO)(μ-CO))2 、 二苯基膦叠氮化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 oxime of 1-indanone
  参考文献：
  名称：

  利用N ？的亲核性。H亚胺：由烷基叠氮化物和酸酐合成酰胺

  摘要：

  在与酸酐的反应中，研究了由烷基叠氮化物通过钌催化反应生成的N-未取代亚胺的亲核性。最初的产物是N-酰亚胺，其异构化为相应的酰胺。加热或三乙胺促进了在室温下稳定的N-酰亚胺的异构化。在温和条件下成功合成了各种含各种官能团的无环和环状酰胺。除乙酸酐外，还可使用各种酸酐。从与环状酸酐的反应中，获得含有羧酸基的酰胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400584

文献信息

• Thermal decomposition of O-benzyl ketoximes; role of reverse radical disproportionation
  作者：Jessie A. Blake、Keith U. Ingold、Shuqiong Lin、Peter Mulder、Derek A. Pratt、Brad Sheeller、John C. Walton

  DOI：10.1039/b313491a

  日期：——

  9,10-dihydrophenanthrene and 9,10-dihydroanthracene than in tetralin. These results indicated that a reverse radical disproportionation reaction in which a hydrogen atom was transferred from the solvent to the oxime ether, followed by [small beta]-scission of the resultant aminoalkyl radical, must be important in the latter two solvents. Benzaldehyde was found to be an additional product from thermolyses

  已在三个氢供体中研究了七个二烷基，两个烷基芳基和两个二芳基O-苄基酮肟醚R（1）R（2）C [双键，长度为m-破折号NOCH（2）Ph）的热解溶剂：四氢萘，9,10-二氢菲和9,10-二氢蒽。所有肟醚均给出了OC键（即，R（1）R（2）C [双键，长度为m-NOH和PhCH（3））均被裂解的预期产物，以及NO键（即，R（1）R（2）C [双键，长度为m-NH和PhCH（2）OH）。这些产物的产率取决于所使用的溶剂，并且在9，10-二氢菲和9，10-二氢蒽中的O-苄基肟醚的分解速率大于在四氢化萘中。这些结果表明，其中有一个氢原子从溶剂转移到肟醚上的逆自由基歧化反应，然后对所得的氨基烷基进行小β-断裂，在后两种溶剂中必须很重要。发现苯甲醛是在四氢化萘中进行热解的另一产物。该证据和其他证据表明，涉及一些苄基氢原子的另一种诱导的分解模式涉及提取苄基氢原子，然后对所得的苄基进行小β-断裂。通过比较不能产生烯胺互变异构体的双环[3
• CYCLIC IMIDATE LIGANDS
  申请人：Noël Timothy

  公开号：US20120077989A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to a use of a cyclic imidate as a ligand for catalysis in which the ligand contains sub-structure (Y) as a minimal structural motive, wherein the carbon atoms and the nitrogen atom can be optionally substituted by a chemical substituent.

  本发明涉及将环戊二酰亚胺用作催化剂中的配体的用途，其中该配体包含亚结构（Y）作为最小结构动机，其中碳原子和氮原子可以选择性地被化学取代基取代。
• 유기 아자이드 및 아실 주개로부터 엔아마이드를 제조하는 방법
  申请人：POSTECH Research and Business Development Foundation 포항공과대학교 산학협력단(220040433361) BRN ▼506-82-07303

  公开号：KR20160059189A

  公开（公告）日：2016-05-26

  본 발명은 유기 아자이드 화합물로부터 질소에 치환기가 없는 이민을 발생시키고, 그와 아실 주개와의 반응을 통해 엔아마이드 화합물을 합성하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 제조 방법을 이용하면, 적절한 촉매를 사용하여 알파 수소를 가진 유기 아자이드로부터 연속한 질소 제거 및 1,2-수소 옮김 반응을 통해 질소에 치환기가 없는 이민을 생성하고, 이 이민과 아실 주개를 반응시켜 엔아마이드 화합물을 합성할 수 있다.

  本发明涉及一种从有机酰胺化合物中引发无氮取代基的迁移，并通过其与酰基试剂的反应合成恩酰胺化合物的方法。利用本发明的制备方法，可以使用适当的催化剂，通过连续氮脱除和1,2-氢迁移反应从具有α-氢的有机酰胺生成无氮取代基的迁移，然后将该迁移与酰基试剂反应来合成恩酰胺化合物。
• Natural heterogeneous catalysis with immobilised oxidase biocatalysts
  作者：Ashley P. Mattey、Jack J. Sangster、Jeremy I. Ramsden、Christopher Baldwin、William R. Birmingham、Rachel S. Heath、Antonio Angelastro、Nicholas J. Turner、Sebastian C. Cosgrove、Sabine L. Flitsch

  DOI：10.1039/d0ra03618h

  日期：——

  The generation of immobilised oxidase biocatalysts allowing multifunctional oxidation of valuable chemicals using molecular oxygen is described.

  描述了生成固定化氧化酶生物催化剂的一代，可以利用分子氧对有价值化学物质进行多功能氧化。
• Mapping the substrate scope of monoamine oxidase (MAO-N) as a synthetic tool for the enantioselective synthesis of chiral amines
  作者：Susanne Herter、Florian Medina、Simon Wagschal、Cyril Benhaïm、Friedemann Leipold、Nicholas J. Turner

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.07.023

  日期：2018.4

  library of 132 racemic chiral amines (α-substituted methylbenzylamines, benzhydrylamines, 1,2,3,4-tetrahydronaphthylamines (THNs), indanylamines, allylic and homoallylic amines, propargyl amines) was screened against the most versatile monoamine oxidase (MAO-N) variants D5, D9 and D11. MAO-N D9 exhibited the highest activity for most substrates and was applied to the deracemisation of a comprehensive set

  针对最通用的单胺氧化酶（MAO-N）筛选了132种外消旋手性胺（α-取代的甲基苄基胺，二苯甲基胺，1,2,3,4-四氢萘胺（THNs），茚满胺，烯丙基和均烯丙基胺，炔丙基胺）的文库）变体D5，D9和D11。MAO-N D9对大多数底物都表现出最高的活性，并被用于脱脂一系列选定的伯胺。在所有情况下，均实现了优异的对映选择性（ee > 99％），产率中等至良好（55-80％）。使用THN作为模板处理底物负载，酶制剂的性质，缓冲液系统，硼烷源和有机助溶剂，可以进一步优化使用MAO-N /硼烷系统对伯胺进行脱氨的条件。