3-(N-methylbenzylamino)-1-chloropropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(N-methylbenzylamino)-1-chloropropane
• 英文别名: 3-chloro-N-[(2-methylphenyl)methyl]propan-1-amine
• 化学式: C₁₁H₁₆ClN
• mdl: MFCD21101492
• 分子量: 197.708
• InChiKey: UESAVTPNGIBFHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-methylbenzylamino)-1-chloropropane 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-iodo-N-[(2-methylphenyl)methyl]propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Dual PPAR-delta and PPAR-gamma agonists

  摘要：

  本发明涉及使用于激活过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）-β/δ和/或PPAR-γ的组合物和方法。在某些实施方式中，本发明涉及与PPAR-β/δ和/或PPAR-γ相关的疾病或障碍的治疗化合物和方法。在某些实施方式中，本发明涉及治疗阿尔茨海默病、糖尿病和认知减退的化合物和方法。

  公开号：

  US10844003B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙胺 、 2-甲基苄溴 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(N-methylbenzylamino)-1-chloropropane
  参考文献：
  名称：

  Dual PPAR-delta and PPAR-gamma agonists

  摘要：

  本发明涉及使用于激活过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）-β/δ和/或PPAR-γ的组合物和方法。在某些实施方式中，本发明涉及与PPAR-β/δ和/或PPAR-γ相关的疾病或障碍的治疗化合物和方法。在某些实施方式中，本发明涉及治疗阿尔茨海默病、糖尿病和认知减退的化合物和方法。

  公开号：

  US10844003B1

文献信息

• Phosphonic acid derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05719303A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  A phosphonic acid derivative which is useful for medically treating hyperlipemia, represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: ##STR1## Representative example of the compound according to the present invention is one represented by the following formula: ##STR2##

  一种用于医学治疗高脂血症的膦酸衍生物，其通式如下（I）或其药学上可接受的盐：代表性的根据本发明的化合物示例为下式所示：
• PHOSPHONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0688325A1

  公开（公告）日：1995-12-27
• US5719303A
  申请人：——

  公开号：US5719303A

  公开（公告）日：1998-02-17
• [EN] PHOSPHONIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVE D'ACIDE PHOSPHONIQUE
  申请人：EISAI CO., LTD.

  公开号：WO1994020508A1

  公开（公告）日：1994-09-15

  (EN) A phosphonic acid derivative which is useful for medically treating hyperlipemia, represented by general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof. Representative example of the compound according to the present invention is one represented by formula (II).(FR) Un dérivé d'acide phosphonique utile dans le traitement médical de l'hyperlipémie, représenté par la formule générale (I), ou sel pharmacologiquement acceptable de ce dérivé. Un exemple représentatif de composé conçu selon la présente invention est illustré par la formule (II).
• Dual PPAR-delta and PPAR-gamma agonists
  申请人：Auburn University

  公开号：US10844003B1

  公开（公告）日：2020-11-24

  The present invention relates to compositions and methods using for activating Peroxisomal Proliferator Activating Receptor (PPAR)-β/δ and/or PPAR-γ. In some embodiments, the present invention relates to compounds and methods of treating a disease or disorder associated with PPAR-β/δ and/or PPAR-γ. In some embodiments, present invention relates to compounds and methods of treating Alzheimer's disease, diabetes, and reduced cognition.

  本发明涉及使用于激活过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）-β/δ和/或PPAR-γ的组合物和方法。在某些实施方式中，本发明涉及与PPAR-β/δ和/或PPAR-γ相关的疾病或障碍的治疗化合物和方法。在某些实施方式中，本发明涉及治疗阿尔茨海默病、糖尿病和认知减退的化合物和方法。