2-(4-amino)phenylphenanthroimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-amino)phenylphenanthroimidazole
• 英文别名: 4-(1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)benzenamine；(1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)aniline；4-(1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)aniline
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃
• 分子量: 309.37
• InChiKey: IHRRLVKCYAALLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-amino)phenylphenanthroimidazole 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种寡糖荧光标记物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及一种寡糖荧光标记物及其制备方法与应用，涉及生物技术领域。本发明所述的制备方法，包括以下步骤，将寡糖与荧光剂在还原剂作用下，在溶剂中发生反应，得到所述寡糖荧光标记物。本发明所述的寡糖荧光标记物利用荧光剂中的氨基可与寡糖还原端的半缩醛基发生缩合反应，形成亚胺或者席夫碱，再利用还原剂将其还原成相对稳定的仲胺，从而实现对寡糖末端的荧光标记，末端标记的荧光基团对寡糖的生物活性影响小，且该标记物可在生理条件下具有较强的荧光强度并可稳定存在。本发明所述的寡糖荧光标记物对细胞基本没有毒性，且寡糖荧光标记物能被少突胶质前体细胞细胞选择性摄取，适用于显微成像分析。

  公开号：

  CN114685571A
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-nitrophenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以68%的产率得到2-(4-amino)phenylphenanthroimidazole
  参考文献：
  名称：

  肼的特异性受体：定位肼在活细胞中的原位释放和体外酶促测定

  摘要：

  一种新的化学计量试剂，能够在几种其他竞争性胺衍生物和具有生物学相关性的离子分析物的存在下检测肼。该试剂已被实时使用。

  DOI：

  10.1039/c6cc01787h

文献信息

• 一种裸眼或荧光Al³⁺探针及其制备方法和应用
  申请人：齐齐哈尔大学

  公开号：CN110698407B

  公开（公告）日：2023-09-29

  一种裸眼或荧光Al3+探针及其制备方法和应用，本发明涉及Al3+探针及其检测方法。本发明要解决现有Al3+探针种类较少、易受外界环境干扰、检出限较高、无法实现裸眼检测和实时检测的技术问题。本发明的Al3+探针的结构为：#imgabs0#制法：将2‑(4‑氨基)苯基菲并咪唑与对苯二甲醛在酸溶剂中反应，然后调节pH值析出固体，抽滤、干燥后得到粗产品；粗产品重结晶、干燥后，得到裸眼或荧光Al3+探针。它对溶液中Al3+的检测可通过裸眼观察颜色变化、荧光强度变化来定性检测，或用荧光强度标准曲线法进行定量检测。可用于水体系或饮品中的Al3+的检测领域。
• Specific receptor for hydrazine: mapping the in situ release of hydrazine in live cells and in an in vitro enzymatic assay
  作者：Firoj Ali、Anila H. A.、Nandaraj Taye、Devraj G. Mogare、Samit Chattopadhyay、Amitava Das

  DOI：10.1039/c6cc01787h

  日期：——

  A new chemodosimetric reagent capable of detecting hydrazine in presence of several other competing amine derivatives and ionic analytes having biological relevance. This reagent has been utilized for real time...

  一种新的化学计量试剂，能够在几种其他竞争性胺衍生物和具有生物学相关性的离子分析物的存在下检测肼。该试剂已被实时使用。
• 一种双比色双荧光菲并咪唑探针及制备方法和应用
  申请人：齐齐哈尔大学

  公开号：CN111320585A

  公开（公告）日：2020-06-23

  一种双比色双荧光菲并咪唑探针及制备方法和应用，本发明涉及菲并咪唑探针及制备方法和应用。它是要解决现有的比色探针响应对象单一、响应速度慢、无法实现定量检测的技术问题。本发明的双比色双荧光菲并咪唑探针的结构式为：制法：将2‑(4‑氨基苯基)菲并咪唑和间苯二甲醛加入到有机溶剂Ⅰ中反应，析出的固体过滤、洗涤、干燥、重结晶，得到双比色双荧光菲并咪唑探针。该探针用于溶液中Cu2+和Ag+的检测。可通过比色法或荧光法定性检测，通过荧光标准曲线法可实现定量检测。检测响应时间为2～3min，检测浓度达nM级别，可用于工业废水和饮用水检测领域。
• An Acid-triggered Reactive and Enhanced Fluorescent Probe for Selective Detection of Al3+/H+ and its Application in Real Water Samples and Living Cells
  作者：Zhigang Li、Bing Zhao、Wei Kan、Fanqiang Bu、Xin Qi、Liyan Wang、Bo Song、Limin Ding

  DOI：10.1007/s10895-022-03039-5

  日期：2023.1

  (di-PIP) with imine-linked dual phenanthro[9,10-d]imidazole luminophore have been conveniently prepared as an Al3+ and H+ dual functional receptor. di-PIP displayed high selectivity and sensitivity towards Al3+ ion in DMF/HEPES accompanied by fluorescence blue-shift and a good linear relationship as well as a low detection limit of 30.5 nmol·L–1, which can root from the synergetic functions of the decomposition

  具有亚胺连接的双菲[9,10- d ]咪唑发光团的反应性荧光“开启”探针 ( di-PIP )已被方便地制备为 Al 3+和 H +双功能受体。di-PIP对DMF/HEPES中的Al 3+离子具有高选择性和灵敏度，并伴有荧光蓝移和良好的线性关系，检出限低至30.5 nmol·L –1，这可以归因于协同作用酸性Al 3+促进di-PIP的分解反应及分解产物与Al 3+的配位作用. 有趣的是，发现氢离子H +足以模拟di-PIP的荧光增强。用于阐明中间结构的1 H NMR 滴定和 MS 分析进一步表明，酸引发的分解反应导致对 Al 3+和 H +的快速、灵敏的检测。此外，探针di-PIP可成功应用于实际水样中Al 3+的检测，也可用于活细胞中Al 3+和H +的可视化。
• Aryl imidazoles and their use as anti-cancer agents
  申请人：Huesca Mario

  公开号：US20070123553A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  Therapeutically effective 2,4,5-trisubstituted imidazole compounds are provided. Also provided are methods -of preparing the compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds alone or in combination with other agents. The present invention further provides for the use of the compounds as anti-cancer agents; wherein: R1 is aryl, substituted aryl, heterocycle, substituted heterocycle, heteroaryl, substituted heteroaryl or amino; R2 and R3 are independently aryl, substituted aryl, heterocycle, heteroaryl, substituted heterocycle, or substituted heteroaryl or R2 and R3 when taken together along with the carbon atoms they are attached to, form aryl or substituted aryl, and R4 is hydrogen, halogen, hydroxyl, thiol, lower alkyl, substituted lower alkyl, lower alkenyl, substituted lower alkenyl, lower alkynyl, substituted lower alkynyl, alkylalkenyl, alkyl alkynyl, alkoxy, alkylthio, aryl, aryloxy, amino, amido, carboxyl, aryl, substituted aryl, heterocycle, heteroaryl, substituted heterocycle, heteroalkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, alkylcycloalkyl, alkylcycloheteroalkyl, nitro, cyano or —S(O)o.2R wherein R is alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, heterocycle, heteroaryl, substituted heterocycle, or substituted heteroaryl.