2-(1-(2,4,4-trimethylpentan-2-ylcarbamoyl)-2,2-dicyanoethyl)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-(2,4,4-trimethylpentan-2-ylcarbamoyl)-2,2-dicyanoethyl)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)benzamide
• 英文别名: 2-[1,1-dicyano-3-oxo-3-(2,4,4-trimethylpentan-2-ylamino)propan-2-yl]-N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]benzamide
• 化学式: C₂₉H₃₆N₄O₄
• 分子量: 504.629
• InChiKey: OOKYBEUVUVDLSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基丁基异腈 、 3,4-二甲氧基苄胺 、 邻羧基苯甲醛 、 丙二腈 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以64%的产率得到2-(1-(2,4,4-trimethylpentan-2-ylcarbamoyl)-2,2-dicyanoethyl)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  基于异氰化物的多组分反应：合成2-（1-（烷基氨基甲酰基）-2,2-二氰乙基）-N-烷基苯甲酰胺和1,7-二氮杂螺[4,4]壬烷-2,4-二酮衍生物

  摘要：

  之间2-甲酰基苯甲酸，丙二腈，异腈，和伯烷基胺的四组分反应已发展为2-高效的制备（1-（烷基氨基甲酰基）-2,2-二氰） - ñ -alkylbenzamide和1,7- -二氮杂螺[4,4]壬烷-2,6-二酮衍生物在两个不同的条件下。结果表明，仅通过将反应溶剂从乙醇变成二氯甲烷并控制试剂的添加顺序，就可以得到两种完全不同的产物。这些多组分反应显示出高原子经济性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.09.011

文献信息

• Isocyanide-based multicomponent reactions: synthesis of 2-(1-(alkylcarbamoyl)-2,2-dicyanoethyl)-N-alkylbenzamide and 1,7-diazaspiro[4,4]nonane-2,4-dione derivatives
  作者：Ebrahim Soleimani、Mohsen Zainali、Neda Ghasemi、Behrouz Notash

  DOI：10.1016/j.tet.2013.09.011

  日期：2013.11

  A four-component reaction between 2-formylbenzoic acid, malononitrile, isocyanides, and primary alkyl amines has been developed for an efficient preparation of 2-(1-(alkylcarbamoyl)-2,2-dicyanoethyl)-N-alkylbenzamide and 1,7-diazaspiro[4,4]nonane-2,6-dione derivatives under two different conditions. It is shown that simply by changing the reaction solvent from ethanol to dichloromethane and controlling

  之间2-甲酰基苯甲酸，丙二腈，异腈，和伯烷基胺的四组分反应已发展为2-高效的制备（1-（烷基氨基甲酰基）-2,2-二氰） - ñ -alkylbenzamide和1,7- -二氮杂螺[4,4]壬烷-2,6-二酮衍生物在两个不同的条件下。结果表明，仅通过将反应溶剂从乙醇变成二氯甲烷并控制试剂的添加顺序，就可以得到两种完全不同的产物。这些多组分反应显示出高原子经济性。