5-(3-{[(5-bromothien-2-yl)carbonyl]amino}phenyl)-1-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-{[(5-bromothien-2-yl)carbonyl]amino}phenyl)-1-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[3-[(5-Bromothiophene-2-carbonyl)amino]phenyl]-1-hydroxy-2-oxopyridine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₇H₁₁BrN₂O₅S
• 分子量: 435.255
• InChiKey: PBPVBKBGFZMNIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙酸 在 Lindlar's catalyst potassium tert-butylate 、 氢气 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.92h， 生成 5-(3-{[(5-bromothien-2-yl)carbonyl]amino}phenyl)-1-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE N-OXIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] N-OXIDES DE PYRIDINE EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIRAUX

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡啶酮衍生物，其中Z代表C2-6炔基、芳基或杂芳基，其中任何一个基团可以选择性地被取代，R1代表氢、C1-6烷基、C3-7杂环烷基(C1-6)烷基、二(C1-6)烷基氨基(C1-6)烷基、C2-6烷基羰氧基(C1-6)烷基或C3-7环烷氧羰氧基(C1-6)烷基，以及其在制备和治疗丙型肝炎病毒感染中的药用可接受盐。

  公开号：

  WO2004110442A1

文献信息

• Pyridine N-Oxides As Antiviral Agents
  申请人：Colarusso Stafania

  公开号：US20080200513A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention relates to pyridinone derivatives of formula (I): wherein Z represents C 2-6 alkynyl, aryl or heteroaryl, any of which groups may be optionally substituted, and R 1 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, C 3-7 heterocycloalkyl(C 1-6 )alkyl, di(C 1-6 )alkylamino(C 1-6 )alkyl, C 2-6 alkylcarbonyloxy(C 1-6 )alkyl or C 3-7 cycloalkoxycarbonyloxy(C 1-6 )alkyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the prevention and treatment of hepatitis C virus infections.

  本发明涉及式（I）的吡啶酮衍生物：其中Z代表C2-6炔基，芳基或杂芳基，其中任何一组均可选择性地取代；R1代表氢，C1-6烷基，C3-7杂环烷基（C1-6）烷基，二（C1-6）烷基氨基（C1-6）烷基，C2-6烷基羰基氧（C1-6）烷基或C3-7环烷氧羰基氧（C1-6）烷基，以及其药学上可接受的盐，用于预防和治疗丙型肝炎病毒感染。
• PYRIDINE N-OXIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.

  公开号：EP1635827A1

  公开（公告）日：2006-03-22
• [EN] PYRIDINE N-OXIDES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] N-OXIDES DE PYRIDINE EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIRAUX
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2004110442A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention relates to pyridinone derivatives of formula (I) wherein Z represents C2-6 alkynyl, aryl or heteroaryl, any of which groups may be optionally substituted, and R1 represents hydrogen, C1-6 alkyl, C3-7 heterocycloalkyl(C1-6)alkyl, di(C1-6)alkylamino(C1-6)alkyl, C2-6 alkylcarbonyloxy(C1-6)alkyl or C3-7 cycloalkoxycarbonyloxy(C1-6)alkyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the prevention and treatment of hepatitis C virus infections.

  本发明涉及式(I)的吡啶酮衍生物，其中Z代表C2-6炔基、芳基或杂芳基，其中任何一个基团可以选择性地被取代，R1代表氢、C1-6烷基、C3-7杂环烷基(C1-6)烷基、二(C1-6)烷基氨基(C1-6)烷基、C2-6烷基羰氧基(C1-6)烷基或C3-7环烷氧羰氧基(C1-6)烷基，以及其在制备和治疗丙型肝炎病毒感染中的药用可接受盐。