4-(3-thienyl)coumarin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-thienyl)coumarin
• 英文别名: 4-thiophen-3-yl-chromen-2-one；4-(thiophen-3-yl)-2H-chromen-2-one；4-thiophen-3-ylchromen-2-one
• 化学式: C₁₃H₈O₂S
• 分子量: 228.271
• InChiKey: LZOSMCORYIXPSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-thienyl)coumarin 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌催化不对称分子内异构化/酯化反应：直接合成手性二氢香豆素

  摘要：

  通过钌催化，成功完成了烯丙醇的不对称异构化/分子内偶联反应合成手性二氢香豆素。该方法表现出广泛的底物适用性、对各种官能团的优异耐受性以及良好的对映选择性（高达 90% ee）。它提供了一种高效生产各种结构不同的手性二氢香豆素的便捷途径。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202400084
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium acetate 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(3-thienyl)coumarin
  参考文献：
  名称：

  钯催化的Heck-芳基化/环化级联反应：水中4-芳基香豆素的环境友好高效合成

  摘要：

  在水中好氧条件下，开发了一种环境友好，有效的方法，由邻羟基肉桂酸酯衍生物与芳基碘化物合成4-芳基香豆素。该转化通过钯催化的Heck-芳基化/环化级联反应进行。本方案具有广泛的底物范围和容易获得的起始材料，以高至优异的产率提供所需的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.05.032

文献信息

• 4-Stannylcoumarins as Useful Reagents in a New Approach to Neoflavonoids
  作者：Pier Giuseppe Ciattini、Enrico Morera、Giorgio Ortar

  DOI：10.1080/00397919508011837

  日期：1995.9

  Abstract 4-Trimethylstannylcoumarins 2, conveniently obtained from the corresponding 4-triflyloxycoumarins 1, undergo Pd(0)/CuI-cocatalyzed cross-coupling reactions with a variety of aryl iodides to afford 4-arylcoumarins 4 in moderate to good yields. Aryl triflates are less effective as coupling partners.

  摘要 4-三甲基甲锡基香豆素 2 可方便地从相应的 4-三氟甲氧基香豆素 1 中获得，与各种芳基碘化物进行 Pd(0)/CuI 共催化的交叉偶联反应，以中等至良好的产率得到 4-芳基香豆素 4。芳基三氟甲磺酸酯作为偶联伙伴的效果较差。
• Practical Ni-Catalyzed Cross-Coupling of Unsaturated Zinc Pivalates with Unsaturated Nonaflates and Triflates
  作者：Maximilian S. Hofmayer、Ferdinand H. Lutter、Lucie Grokenberger、Jeffrey M. Hammann、Paul Knochel

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03417

  日期：2019.1.4

  A practical nickel-catalyzed cross-coupling of (hetero)aryl or alkynylzinc pivalates with various unsaturated nonaflates or triflates is described. Organozinc pivalates allow these cross-couplings to take place with high yields and a low catalyst loading (0.5 mol %). Couplings with (E)- and (Z)-alkenyl triflates proceed with retention of configuration.