4,4-dimethoxy-2-methyl-1-(2-tolyl)butan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-dimethoxy-2-methyl-1-(2-tolyl)butan-2-ol
• 英文别名: alpha-(2,2-Dimethoxyethyl)-alpha,2-dimethylbenzeneethanol；4,4-dimethoxy-2-methyl-1-(2-methylphenyl)butan-2-ol
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• mdl: MFCD23172854
• 分子量: 238.327
• InChiKey: HSBPTUSPSKLMDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethoxy-2-methyl-1-(2-tolyl)butan-2-ol 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以17.8 g的产率得到1,7-二甲基萘
  参考文献：
  名称：

  1,7-二甲基萘衍生的4a,14a-Diazoniaanthra[1,2-a]蒽和13a,16a-Diazoniahexaphene的合成及光谱性质

  摘要：

  介绍了一种改进的 1,7-二甲基萘制备方法，该方法用作合成重氮六环盐的前体，即 4a,14a-重氮蒽[1,2-a]蒽 (3) 和 13a,16a-重氮六苯 (7) ）。研究了反应条件对这些异构体形成的影响。值得注意的是，反应的选择性很大程度上取决于环化步骤中使用的酸。两种化合物都表现出相似的吸收和荧光发射特性。化合物 3 在固态和空气饱和水溶液中表现出显着的光持久性。然而，重氮六苯 7 在溶液中会发生快速光降解。X射线衍射分析表明，化合物3在结晶状态下采用螺烯结构。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926444
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基-2-丁酮 、 2-甲基苄溴 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 4,4-dimethoxy-2-methyl-1-(2-tolyl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  1,7-二甲基萘衍生的4a,14a-Diazoniaanthra[1,2-a]蒽和13a,16a-Diazoniahexaphene的合成及光谱性质

  摘要：

  介绍了一种改进的 1,7-二甲基萘制备方法，该方法用作合成重氮六环盐的前体，即 4a,14a-重氮蒽[1,2-a]蒽 (3) 和 13a,16a-重氮六苯 (7) ）。研究了反应条件对这些异构体形成的影响。值得注意的是，反应的选择性很大程度上取决于环化步骤中使用的酸。两种化合物都表现出相似的吸收和荧光发射特性。化合物 3 在固态和空气饱和水溶液中表现出显着的光持久性。然而，重氮六苯 7 在溶液中会发生快速光降解。X射线衍射分析表明，化合物3在结晶状态下采用螺烯结构。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926444

文献信息

• Synthesis and Spectroscopic Properties of 4a,14a-Diazoniaanthra[1,2-<i>a</i>]anthracene and 13a,16a-Diazoniahexaphene Derived from 1,7-Dimethylnaphthalene
  作者：Heiko Ihmels、Anton Granzhan、Jan Bats

  DOI：10.1055/s-2006-926444

  日期：2006.5

  An improved preparation of 1,7-dimethylnaphthalene is presented, which is used as a precursor for the synthesis ofdiazoniahexacyclic salts, namely, 4a,14a-diazoniaanthra[1,2-a]anthracene (3) and 13a,16a-diazoniahexaphene (7). The influence of the reaction conditions on the formation of these isomers was investigated. Notably, the selectivity of the reactions depends significantly on the acid employed

  介绍了一种改进的 1,7-二甲基萘制备方法，该方法用作合成重氮六环盐的前体，即 4a,14a-重氮蒽[1,2-a]蒽 (3) 和 13a,16a-重氮六苯 (7) ）。研究了反应条件对这些异构体形成的影响。值得注意的是，反应的选择性很大程度上取决于环化步骤中使用的酸。两种化合物都表现出相似的吸收和荧光发射特性。化合物 3 在固态和空气饱和水溶液中表现出显着的光持久性。然而，重氮六苯 7 在溶液中会发生快速光降解。X射线衍射分析表明，化合物3在结晶状态下采用螺烯结构。