2-(2-chlorophenyl)-4,4,4-trifluorobutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)-4,4,4-trifluorobutanoic acid
• 英文别名: 2-(2-Chlorophenyl)-4,4,4-trifluorobutanoic acid
• 化学式: C₁₀H₈ClF₃O₂
• 分子量: 252.621
• InChiKey: YLXIRFUTPUCVAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 2-氯苯乙烯 、 三氟甲磺酸钠 在 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以60%的产率得到2-(2-chlorophenyl)-4,4,4-trifluorobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳和自由基前体对苯乙烯的催化分子间二碳官能化作用

  摘要：

  描述了在大气压力下以CO 2和以碳为中心的自由基对苯乙烯的氧化还原中性分子间二碳官能化作用。这种温和的方案会导致在没有化学计量还原剂的情况下，由简单的前体形成多个C-C键形成反应，从而利用了以前无法识别的机会来补充现有的催化羧化事件。

  DOI：

  10.1002/anie.201706263

文献信息

• Catalytic Intermolecular Dicarbofunctionalization of Styrenes with CO₂ and Radical Precursors
  作者：Veera Reddy Yatham、Yangyang Shen、Ruben Martin

  DOI：10.1002/anie.201706263

  日期：2017.8.28

  A redox‐neutral intermolecular dicarbofunctionalization of styrenes with CO2 at atmospheric pressure and carbon‐centered radicals is described. This mild protocol results in multiple C−C bond‐forming reactions from simple precursors in the absence of stoichiometric reductants, thus exploiting a previously unrecognized opportunity that complements existing catalytic carboxylation events.

  描述了在大气压力下以CO 2和以碳为中心的自由基对苯乙烯的氧化还原中性分子间二碳官能化作用。这种温和的方案会导致在没有化学计量还原剂的情况下，由简单的前体形成多个C-C键形成反应，从而利用了以前无法识别的机会来补充现有的催化羧化事件。