4-[2-(4-Chlorobenzenesulphonylamino)-ethyl]-cyclohexyloxyacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-(4-Chlorobenzenesulphonylamino)-ethyl]-cyclohexyloxyacetamide
• 英文别名: 2-[4-[2-[(4-Chlorophenyl)sulfonylamino]ethyl]cyclohexyl]oxyacetamide
• 化学式: C₁₆H₂₃ClN₂O₄S
• 分子量: 374.889
• InChiKey: GOKCALCZEIHYSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-4-[2-(4-Chlorobenzenesulphonylamino)ethyl]-cyclohexyloxyacetic acid 、 2-甲基戊烷 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[2-(4-Chlorobenzenesulphonylamino)-ethyl]-cyclohexyloxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamidocycloalkane compounds, pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明提供了一般式为：##STR1##的磺胺类化合物，其中R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，分别是氢原子或卤素原子或C.sub.1-C.sub.6-烷基、三氟甲基、氰基、羧基、烷氧羰基、氨基羰基、N-烷基氨基羰基或N,N-二烷基氨基羰基基团，或者当R.sup.1和R.sup.2是相互邻的烷基基团时，R.sup.1和R.sup.2与它们连接的碳原子一起形成饱和或不饱和的C.sub.5-C.sub.7-烷基环，R.sup.3是氢原子、含有最多6个碳原子的烷基基团、酰基基团、苯基烷基或苯基烯基基团，其中苯基部分可以被卤素、烷基或三氟甲基取代，C是一个--(CH.sub.2).sub.m--基团，其中m为0、1、2或3，或者是一个支链的C.sub.2-C.sub.5烷基基团，其中基团C的一个亚甲基基团--CH.sub.2--可以被氧原子或硫原子或羟甲基亚甲基基团--CHOH--或羰基基团--CO--取代，B是1,2-、1,3-、1,4-环己亚甲基或1,2-或1,3-环戊亚甲基基团。

  公开号：

  US05140038A1

文献信息

• US5140038A
  申请人：——

  公开号：US5140038A

  公开（公告）日：1992-08-18