2-{4-[(1-cyclobutyl-4-piperidinyl)oxy]-1-piperidinyl}-5-(trifluoromethyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-{4-[(1-cyclobutyl-4-piperidinyl)oxy]-1-piperidinyl}-5-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 2-[4-(1-Cyclobutylpiperidin-4-yl)oxypiperidin-1-yl]-5-(trifluoromethyl)pyridine
• 化学式: C₂₀H₂₈F₃N₃O
• 分子量: 383.457
• InChiKey: NWZOOQCNQDPLMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  28.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-[(1-cyclobutyl-4-piperidinyl)oxy]-1-piperidinyl}-5-(trifluoromethyl)pyridine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-{4-[(1-cyclobutyl-4-piperidinyl)oxy]-1-piperidinyl}-5-(trifluoromethyl)pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] PIPERIDINES SUBSTITUEES UTILISEES EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明涉及具有亲和力的新型哌啶醚衍生物，其对组胺H3受体具有亲和力，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。

  公开号：

  WO2005014571A1
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclobutyl-4-(4-piperidinyloxy)piperidine 、 2-溴-5-(三氟甲基)吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-{4-[(1-cyclobutyl-4-piperidinyl)oxy]-1-piperidinyl}-5-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] PIPERIDINES SUBSTITUEES UTILISEES EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明涉及具有亲和力的新型哌啶醚衍生物，其对组胺H3受体具有亲和力，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。

  公开号：

  WO2005014571A1

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1646620B1

  公开（公告）日：2007-08-15