methyl 4-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)benzoate；methyl 4-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)benzoate
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: KRRIXCFETJUJHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)benzoate 在 盐酸 、 四乙基对甲苯磺酸铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4,4’-草酰二苯甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-2-恶唑啉鎓盐的还原均偶联

  摘要：

  通过用Zn-CTMS还原，用锌阳极电还原或直接电还原可实现2-芳基-2-恶唑啉鎓盐的还原均偶联。均偶联产物被转化为α-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73640-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)carbamoyl]benzoate 在 氯化亚砜 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到methyl 4-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] AZÉTIDINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS H3 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R、R1、m、n和X1至X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作组胺H3受体拮抗剂。该发明还涉及制药组合物，以及这些化合物的制备、生产和用作药物的方法。

  公开号：

  WO2010086403A1

文献信息

• Substitution Effect on 2-(Oxazolinyl)-phenols and 1,2,5-Chalcogenadiazole<i>-</i>Annulated Derivatives: Emission-Color-Tunable, Minimalistic Excited-State Intramolecular Proton Transfer (ESIPT)-Based Luminophores
  作者：Dominik Göbel、Pascal Rusch、Daniel Duvinage、Tim Stauch、Nadja-C. Bigall、Boris J. Nachtsheim

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00846

  日期：2021.11.5

  Minimalistic 2-(oxazolinyl)-phenols substituted with different electron-donating and -withdrawing groups as well as 1,2,5-chalcogenadiazole-annulated derivatives thereof were synthesized and investigated in regard to their emission behavior in solution as well as in the solid state. Depending on the nature of the incorporated substituent and its position, emission efficiencies were increased or diminished

  合成了被不同给电子和吸电子基团取代的简约 2-(恶唑啉基)-苯酚及其 1,2,5-硫属二唑环化衍生物，并研究了它们在溶液和固体中的发射行为状态。根据引入的取代基的性质及其位置，发射效率会增加或减少，从而产生 AIE 或 ACQ 特性。单晶分析揭示了 J 型和 H 型包装基序以及迄今为止未描述的以酮形式分离的基于 ESIPT 的荧光团。
• Regioselective Functionalization of Ester-, Amide-, Carbonate-, and Carbamate-Substituted 2-Phenyl-2-oxazolines with Mixed Lithium–Magnesium Amides
  作者：Leandro A. Bozzini、Thiago dos Santos、Valter E. Murie、Murilo B. M. de Mello、Ricardo Vessecchi、Giuliano C. Clososki

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02369

  日期：2021.1.1

  highly functionalized benzene derivatives by regioselective metalation of ester-, amide-, carbamate-, and carbonate-substituted 2-phenyl-2-oxazolines with mixed lithium–magnesium amides followed by reaction with different electrophiles. While a complementary metalation site can be accessed by using different bases, steric and electronic effects promoted by the aromatic ring substituents also play an important

  我们通过将酯，酰胺，氨基甲酸酯和碳酸盐取代的2-苯基-2-恶唑啉与锂-镁酰胺混合体进行区域选择性金属化，然后与不同的亲电试剂反应，制备了新型的高度官能化的苯衍生物。尽管可以通过使用不同的碱基来访问互补的金属化位点，但由芳环取代基促进的空间和电子效应在反应区域选择性中也起着重要作用。芳香族氢p K a值的计算计算已帮助我们通过络合物诱导的邻近效应概念使金属化偏好合理化。
• AZETIDINES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Davenport Adam James

  公开号：US20120040952A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R, R 1 , m, n and X 1 to X 3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Histamine H3 receptor antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中R、R1、m、n和X1至X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作组胺H3受体拮抗剂。该发明还涉及制药组合物、制备此类化合物以及作为药物的生产和使用。
• CHROMAN DERIVATIVES AS TRPM8 INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150031668A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Chroman compounds and derivatives of Formula I are useful inhibitors of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的铬化合物和衍生物是TRPM8的有用抑制剂。这些化合物可用于治疗许多TRPM8介导的疾病和情况，并可用于制备用于治疗这些疾病和情况的药物和制剂。这些疾病的例子包括但不限于偏头痛和神经病性疼痛。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Azetidines as histamine H3 receptor antagonists
  申请人：Davenport Adam James

  公开号：US08912176B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R, R1, m, n and X1 to X3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Histamine H3 receptor antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R，R1，m，n和X1到X3的含义如所述和权利要求所述。所述化合物可用作组胺H3受体拮抗剂。本发明还涉及制药组合物，制备此类化合物以及作为药物的生产和使用。