2-methyl-N1-(pyridin-2-yl)propane-1,2-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-N1-(pyridin-2-yl)propane-1,2-diamine
• 英文别名: 2-methyl-N1-(2-pyridyl)-1,2-propanediamine；2-amino-2-methyl-N-(pyridin-2-yl)propylamine；1,2-Propanediamine, 2-methyl-N1-2-pyridinyl-；2-methyl-1-N-pyridin-2-ylpropane-1,2-diamine
• 化学式: C₉H₁₅N₃
• 分子量: 165.238
• InChiKey: RBXJBEYTKAFNNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-N1-(pyridin-2-yl)propane-1,2-diamine 、 2,2,2-三氟乙基三氟甲烷磺酸酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 以225 mg的产率得到2-methyl-N1-(pyridin-2-yl)-N2-(2,2,2-trifluoroethyl)propane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  AROMATIC COMPOUND

  摘要：

  提供一种具有GPR40激动剂活性和GLP-1分泌素作用的新型芳香环化合物。具有下式表示的化合物： 其中每个符号如描述中所述，或其盐具有GPR40激动剂活性和GLP-1分泌素作用，对于预防或治疗癌症、肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症等疾病具有用处，并且具有卓越的疗效。

  公开号：

  US20160115128A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 Py2NPiPr2 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到2-methyl-N1-(pyridin-2-yl)propane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过铱催化的胺烷基化合成选择性单-N-芳基化的脂肪族二胺

  摘要：

  高度选择性的基于磷/氮（P，N）配体的铱催化剂体系可有效催化芳基胺与未保护的氨基醇的反应，从而以高达93％的产率生成N-芳基化脂肪族二胺。该反应可以用多种支​​链和直链氨基醇与各种氨基吡啶或取代的苯胺结合进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900548

文献信息

• DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITOR
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1354882A1

  公开（公告）日：2003-10-22

  A compound represented by general formula (I):         A-B-D or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  一个由通用式(I)表示的化合物：         A-B-D <其中 A代表取代或未取代的1-吡咯烷基、取代或未取代的3-噻唑烷基、取代或未取代的1-氧代-3-噻唑烷基等； B代表a)由-(C(R1)(R2))kCO-（其中k表示1至6的整数，R1和R2可以相同也可以不同，每个代表氢原子、羟基、卤素原子等）等的基团； D代表-U-V [其中U代表取代或未取代的哌嗪基团等，V代表-E-R7（其中E代表单键、-CO-、-C(=O)O-或-SO2-；R7代表氢原子、取代或未取代的烷基等）] >或其药理学上可接受的盐。
• Selective Alkylation of (Hetero)Aromatic Amines with Alcohols Catalyzed by a Ruthenium Pincer Complex
  作者：Santosh Agrawal、Maud Lenormand、Belén Martín-Matute

  DOI：10.1021/ol3001969

  日期：2012.3.16

  A readily available pincer ruthenium(II) complex catalyzes the selective monoalkylation of (hetero)aromatic amines with a wide range of primary alcohols (including pyridine-, furan-, and thiophene-substituted alcohols) with high efficiency when used in low catalyst loadings (1 mol %). Tertiary amine formation via polyalkylation does not occur, making this ruthenium system an excellent catalyst for

  当在低催化剂负载量下使用时，一种容易获得的pin式钌（II）配合物可以高效地催化（杂）芳族胺与多种伯醇（包括吡啶，呋喃和噻吩取代的醇）的选择性单烷基化。 1mol％）。不会发生通过聚烷基化形成叔胺的情况，从而使该钌体系成为合成仲胺的极佳催化剂。
• Dipeptidylpeptidase-IV inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20040180925A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  A compound represented by general formula (I): A-B-D or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  通式(I)所表示的化合物：A-B-D，其中，A代表取代或未取代的1-吡咯烷基、取代或未取代的3-噻唑烷基、取代或未取代的1-氧代-3-噻唑烷基等；B代表a)由—(C(R1)(R2))kCO—（其中k为1到6的整数，R1和R2可以相同也可以不同，分别代表氢原子、羟基、卤素原子等）等组成的基团；D代表—U—V [其中U代表取代或未取代的哌嗪基等，V代表-E-R7（其中E代表单键、—CO—、—C(═O)O—或—SO2—；R7代表氢原子、取代或未取代的烷基等）]或其药理学上可接受的盐。
• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3013827A1

  公开（公告）日：2016-05-04
• US9776962B2
  申请人：——

  公开号：US9776962B2

  公开（公告）日：2017-10-03