1,2,3-trimethylimidazolium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2,3-trimethylimidazolium chloride
• 英文别名: 1,2,3-Trimethylimidazol-1-ium;chloride
• 化学式: C₆H₁₁N₂*Cl
• 分子量: 146.62
• InChiKey: ZMUCIIPCDADVFS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.84
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-trimethylimidazolium chloride 在 silver nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到1,2,3-trimethylimidazolium nitrate
  参考文献：
  名称：

  能量取代的质子化的咪唑鎓硝酸盐和硝酸盐的合成，局限性和热性质，并与它们的甲基化类似物进行进一步比较†

  摘要：

  通过杂环胺直接用硝酸或硝酸质子化形成简单的高能离子液体的可能性苦味酸用1-烷基咪唑，1-烷基-2-甲基咪唑以及硝基，二硝基和二氰基取代的衍生物进行了探索。大多数制得的盐的熔点均低于预期，制得的30种化合物中，有一半以上在低于100°C的温度下熔化。由于使用了高能的吸电子取代基（例如硝基或氰基），发现了该方法的局限性，这导致杂环的亲核性降低，并且无法与所研究的酸形成盐。在几种新盐中观察到了有趣的热行为，包括过冷和加热时的结晶。简单的质子化硝酸咪唑鎓盐和苦味酸盐与它们的甲基化类似物的比较表明，质子化的离子液体的熔点与甲基化的类似物没有实质性的区别。然而，质子化的咪唑鎓盐的热稳定性远低于其烷基化的衍生物。具有烷基化阳离子的硝酸盐趋于比相应的苦味酸盐更热稳定，但是具有质子化阳离子的苦味酸盐趋于比硝酸盐稳定约70–80°C。此外，加速量热法（ARC）显示，烷基化的盐在放热时（在某些情况下是吸热的）分

  DOI：

  10.1039/c1nj20677j
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基咪唑 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,2,3-trimethylimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  咪唑鎓卤金属盐熔盐的晶体结构、磁结构相关性、热学和电学研究：(trimim)[FeCl4]

  摘要：

  合成了一种新型咪唑鎓卤金属盐熔盐，其结构式为(trimim)[FeCl 4 ]（trimim：1,2,3-三甲基咪唑鎓），并对其结构和物理化学表征进行了研究。100至400 K的变温同步加速器X射线粉末衍射（SXPD）揭示了200和300 K的两种结构转变。结合单晶X射线衍射（SCXD）、中子粉末衍射（NPD）确定了三种不同的晶体结构和SXPD。在100至200 K范围内，该化合物呈现单斜晶体结构，空间群为P 2 1 / c。在 200 K 时，保留了原来的晶系和空间群，但引入了有机阳离子的无序。在 300 K 以上，结构转变为斜方空间群Pbcn，保持结晶度高达 400 K。在此温度范围内热膨胀过程的研究表明，晶胞参数各向异性演化，并具有轴向负热膨胀。由于晶体结构内咪唑鎓阳离子的平移和重新取向动态位移，这种诱导在晶体相变之后立即发生。电化学阻抗谱（EIS）表明，这种运动意味着高且稳定的固态离子传导（范围从室温下的4

  DOI：

  10.1039/d0ra00245c

文献信息

• 메탄 활성화 촉매, 이를 이용한 메틸에스테르 제조방법
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 한국과학기술연구원(319980077518) BRN ▼209-82-03522

  公开号：KR20210098002A

  公开（公告）日：2021-08-10

  본 발명은 메탄을 산화시켜 메틸에스테르를 제조하기 위한 촉매와 방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 메탄 활성화 촉매는 낮은 온도와 약산의 조건 하에서 우수한 촉매활성을 나타낼 뿐만 아니라, 반복사용에도 촉매의 성능 저하가 거의 없으므로, 이를 통해 메탄으로부터 메탄올의 생산에 유리하다.

  本发明涉及一种用于氧化甲烷制备甲酸酯的催化剂和方法，根据本发明，甲烷活化催化剂在低温和弱酸条件下表现出优异的催化活性，而且在重复使用过程中几乎没有催化剂性能下降，从而有利于从甲烷生产甲醇。
• New hydrogen carbonate precursors for efficient and byproduct-free syntheses of ionic liquids based on 1,2,3-trimethylimidazolium and N,N-dimethylpyrrolidinium cores
  作者：Marcin Smiglak、C. Corey Hines、Robin D. Rogers

  DOI：10.1039/b920003g

  日期：——

  formation of the hydrogen carbonate salts involved simple alkylation reactions of the chosen neutral amines with dimethyl carbonate, and later conversion of the formed methyl carbonate anion-based salts to hydrogen carbonate salts. The reactions proceed in one step at temperatures close to room temperature using only water. The new organic salts with the chosen anions are formed with only gaseous byproducts

  两种新的碳酸氢盐IL前体， 1,2,3-三甲基咪唑鎓和Ñ，Ñ -dimethylpyrrolidinium碳酸氢盐，合成了它们的结构确认由核磁共振 和 单晶X射线衍射。还通过使这些盐与各种酸和[NH 4 ] [ClO 4 ]反应，评估了这些盐在合成IL中的应用，从而形成了清洁，定量的一族1,2,3-三甲基咪唑鎓-和N，N-二甲基吡咯烷鎓盐。形成碳酸氢盐的合成方案涉及简单烷基化所选择的中性胺与碳酸二甲酯的反应，然后将形成的碳酸甲酯阴离子基盐转化为碳酸氢盐。反应仅在接近室温的温度下一步进行水。新的有机盐带有选定阴离子的阴离子仅与气态副产物（CO 2，H 2 O，在[NH 4 ] [ClO 4 ] NH 3的情况下）形成，从而进一步消除了纯化脚步。这种用于形成碳酸氢盐IL前体的通用合成规程可以用作清洁，无污染的通往许多类IL的途径。
• Method for Separating Hydrogen Chloride and Phosgene
  申请人：Wolfert Andreas

  公开号：US20070293707A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The invention relates to a process for separating hydrogen chloride and phosgene, which comprises bringing a mixture of hydrogen chloride and phosgene into contact with an ionic liquid in which at least part of the hydrogen chloride is dissolved in a step a) and then separating off the hydrogen chloride dissolved in the ionic liquid in a step b).

  本发明涉及一种分离氯化氢和光气的方法，包括将氯化氢和光气的混合物在离子液体中接触，其中至少部分氯化氢在步骤a）中溶解，然后在步骤b）中分离出溶解在离子液体中的氯化氢。
• Process for the synthesis of carbamates using co2
  申请人：HUNTSMAN INTERNATIONAL LLC

  公开号：EP2011782A1

  公开（公告）日：2009-01-07

  Process for the synthesis of carbamate derivatives from amine compounds, alcohols and CO2 in the presence of ionic liquids and optionally in the presence of a base.

  在离子液体和碱的作用下，由胺化合物、醇和二氧化碳合成氨基甲酸酯衍生物的工艺。
• IONIC COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCING SAME, AND ION-CONDUCTIVE MATERIAL COMPRISING SAME
  申请人：Nippon Shokubai Co., Ltd.

  公开号：EP2327707A1

  公开（公告）日：2011-06-01

  The present invention provides a method of producing a tetracyanoborate-containing ionic compound in a milder condition more efficiently and less expensively than conventional methods, and a tetracyanoborate-containing ionic compound having a reduced content of impure components. An ionic compound of the present invention is represented by the following general formula (I), has a content of fluorine atom-containing impurities of 3 mol% or less per 100 mol% of the ionic compound, and a method for producing an ionic compound represented by the general formula (I) of the present invention comprises a step of reacting starting materials containing a cyanide and a boron compound. (In the formula, Ktm+ denotes an organic cation [Kt b]m+ or an inorganic cation [Kta]m+; and m denotes an integer of 1 to 3.)

  与传统方法相比，本发明提供了一种在更温和的条件下以更高效、更低成本生产含四氰基硼酸盐离子化合物的方法，以及一种降低了不纯组分含量的含四氰基硼酸盐离子化合物。本发明的离子化合物由以下通式(I)表示，每 100 摩尔离子化合物中含氟原子杂质的含量为 3 摩尔%或更少，生产本发明通式(I)表示的离子化合物的方法包括使含有氰化物和硼化合物的起始材料反应的步骤。 (式中，Ktm+表示有机阳离子[Kt b]m+ 或无机阳离子[Kta]m+；m 表示 1 至 3 的整数)。