methyl-3-(4-bromophenyl)-6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl-3-(4-bromophenyl)-6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-(4-bromophenyl)-6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-phenylpyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₁₈BrN₃O₄
• 分子量: 480.318
• InChiKey: GSIKDMPSIZQFQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 、 1,3-丙酮二羧酸二甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到methyl-3-(4-bromophenyl)-6-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡唑并退火的杂环化合物如吡唑并[3,4- b ]吡啶和吡唑并[4'，3'：5,6]-吡啶并[2,3- d ]嘧啶的合成

  摘要：

  通过在碱性介质中5-氨基-吡唑-4-甲醛1与活性亚甲基化合物的弗里德兰德缩合反应合成了一系列吡唑并[3,4- b ]吡啶。吡唑并[4'3'：5,6]吡啶-[2,3- d ]嘧啶是由吡唑并[3,4- b ]吡啶使用取代的尿素和乙酸酐合成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440210

文献信息

• Synthesis of pyrazolo-annelated heterocyclic ring compounds such as pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridines and pyrazolo[4′,3′:5,6]-pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Madhukar N. Jachak、Appasaheb B. Avhale、Ragunath B. Toche、Ram W. Sabnis

  DOI：10.1002/jhet.5570440210

  日期：2007.3

  A series of pyrazolo[3,4-b]pyridines has been synthesized by Friedländer condensation of 5-amino-pyrazole-4-carbaldehyde 1 with active methylene compounds in basic medium. Pyrazolo[4′3′:5,6]pyrido-[2,3-d]pyrimidines have been synthesized from pyrazolo[3,4-b]pyridines using substituted urea and acetic anhydride.

  通过在碱性介质中5-氨基-吡唑-4-甲醛1与活性亚甲基化合物的弗里德兰德缩合反应合成了一系列吡唑并[3,4- b ]吡啶。吡唑并[4'3'：5,6]吡啶-[2,3- d ]嘧啶是由吡唑并[3,4- b ]吡啶使用取代的尿素和乙酸酐合成的。