(1S,2S,3S,5R)-2,3-epoxy-5-isopropenyl-2-methyl-1-tosylcyclohexyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S,3S,5R)-2,3-epoxy-5-isopropenyl-2-methyl-1-tosylcyclohexyl
• 英文别名: [(1S,2R,4R,6S)-1-methyl-4-prop-1-en-2-yl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄S
• 分子量: 322.425
• InChiKey: ZPIQDLHLUKTIHC-XBVQOTNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-香芹酚 在 吡啶 、 过氧乙酸 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (1S,2S,3S,5R)-2,3-epoxy-5-isopropenyl-2-methyl-1-tosylcyclohexyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Four Epimeric Tosylates of (5R)-2, 3-Epoxy-5-isopropenyl-cyclohexanol

  摘要：

  Described is the synthesis of the four optically pure epoxy-tosylates 5, 6, 9 and 12, each with four chiral centers determined, from a single starting material, (R)(-) carvone.

  DOI：

  10.1080/00397919508011466

文献信息

• Synthesis of the Four Epimeric Tosylates of (5R)-2, 3-Epoxy-5-isopropenyl-cyclohexanol
  作者：Joel Jones Jr、W. Bruce Kover

  DOI：10.1080/00397919508011466

  日期：1995.12

  Described is the synthesis of the four optically pure epoxy-tosylates 5, 6, 9 and 12, each with four chiral centers determined, from a single starting material, (R)(-) carvone.