2,6-bis(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-4-tert-butyl-N-(p-tolyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,6-bis(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-4-tert-butyl-N-(p-tolyl)aniline
• 英文别名: 2-[[5-Tert-butyl-3-[(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methyl]-2-(4-methylanilino)phenyl]methyl]-4,6-dimethylphenol；2-[[5-tert-butyl-3-[(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methyl]-2-(4-methylanilino)phenyl]methyl]-4,6-dimethylphenol
• 化学式: C₃₅H₄₁NO₂
• 分子量: 507.716
• InChiKey: KRRXOOYJSKFSBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-tert-butylisophthalic acid dimethyl ester 在 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲烷磺酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二丁醚 为溶剂， 反应 246.0h， 生成 2,6-bis(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-4-tert-butyl-N-(p-tolyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  亚甲基连接的苯胺-双（芳氧基）配体：锂，钠，钾，铬（III）和钒（III）的连接

  摘要：

  N-酰苯胺双（芳氧基）前配体ħ 3 [ ONO - [R ]（其中H 3 [ ONO - [R ] = 2,6-（3-R 1 -5-R 2 -2羟基苄基）-4-叔丁基- Ñ -甲苯基苯胺； H 3 [ ONO t Bu ]，R 1 = t Bu，R 2 = Me； H 3 [ ONO Me ]，R 1 = Me，R 2 = t Bu； H 3 [ ONO Me2 ]，R 1 = R 2由2-溴-5-叔丁基间苯二甲酸二甲酯以三克数级合成。配体前体H 3 [ ONO t Bu ]容易被碱金属试剂双重和三次去质子化，生成相关的衍生物M 2 [H（ONO t Bu）]和M 3 [ ONO t Bu ]（M = Li，Na， K）。观察到配体去质子化的程度取决于去质子化试剂和溶剂的选择。三锂衍生物Li 3 [ ONO t Bu ]与MCl 3的金属转移反应（THF）3（M = Cr，V; THF =四氢呋喃）得到[（ONO

  DOI：

  10.1021/ic5005853

文献信息

• Methylene-Linked Anilide—Bis(aryloxide) Ligands: Lithium, Sodium, Potassium, Chromium(III), and Vanadium(III) Ligation
  作者：Yutaka Ishida、Hiroyuki Kawaguchi

  DOI：10.1021/ic5005853

  日期：2014.7.7

  The anilide–bis(aryloxide) proligands H3[ONOR] (where H3[ONOR] = 2,6-(3-R1-5-R2-2-hydroxybenzyl)-4-tert-butyl-N-tolyl-aniline; H3[ONOtBu], R1 = tBu, R2 = Me; H3[ONOMe], R1 = Me, R2 = tBu; H3[ONOMe2], R1 = R2 = Me) were synthesized from 2-bromo-5-tert-butyl-isophthalic acid dimethyl ester in three steps in multigram scale. The ligand precursor H3[ONOtBu] was readily doubly and triply deprotonated with

  N-酰苯胺双（芳氧基）前配体ħ 3 [ ONO - [R ]（其中H 3 [ ONO - [R ] = 2,6-（3-R 1 -5-R 2 -2羟基苄基）-4-叔丁基- Ñ -甲苯基苯胺； H 3 [ ONO t Bu ]，R 1 = t Bu，R 2 = Me； H 3 [ ONO Me ]，R 1 = Me，R 2 = t Bu； H 3 [ ONO Me2 ]，R 1 = R 2由2-溴-5-叔丁基间苯二甲酸二甲酯以三克数级合成。配体前体H 3 [ ONO t Bu ]容易被碱金属试剂双重和三次去质子化，生成相关的衍生物M 2 [H（ONO t Bu）]和M 3 [ ONO t Bu ]（M = Li，Na， K）。观察到配体去质子化的程度取决于去质子化试剂和溶剂的选择。三锂衍生物Li 3 [ ONO t Bu ]与MCl 3的金属转移反应（THF）3（M = Cr，V; THF =四氢呋喃）得到[（ONO