6,6',6'',6'''-(1,4-phenylenebis(methanetriyl))tetrakis(2,4-dimethylphenol)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 6,6',6'',6'''-(1,4-phenylenebis(methanetriyl))tetrakis(2,4-dimethylphenol)
• 英文别名: 6,6',6'',6'''(1,4-phenylenebis(methanetriyl))tetrakis(2,4-dimethylphenol)；1,4-bis(2,2'-dihydroxy-3,3',5,5'-tetramethyldiphenylmethyl)benzene；2-[[4-[Bis(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methyl]phenyl]-(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methyl]-4,6-dimethylphenol
• 化学式: C₄₀H₄₂O₄
• 分子量: 586.771
• InChiKey: FQRLBBPDQPKYEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 、 2,4-二甲基苯酚 在 sulfonatedreduced graphene oxide nanosheet 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到6,6',6'',6'''-(1,4-phenylenebis(methanetriyl))tetrakis(2,4-dimethylphenol)
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下绿色合成双酚类抗氧化剂时，高度磺化的石墨烯和氧化石墨烯纳米片作为非均相纳米催化剂†

  摘要：

  通过化学方法制备了磺化的功能化石墨烯和氧化石墨烯纳米片，并在绿色合成6,6'-（芳基亚甲基）双（2,4-二烷基苯酚）抗氧化剂的过程中研究了它们的催化活性。在这项研究中，三种类型的催化剂包括磺化还原氧化石墨烯纳米片（催化剂1a），磺化氧化石墨烯纳米片（催化剂1b）和磺化丙基硅烷氧化石墨烯纳米片（催化剂1c）。）被合成并用于目标分子的合成。通过场发射扫描电子显微镜（FE-SEM），透射电子显微镜（TEM），原子力显微镜（AFM），傅里叶变换红外光谱（FT-IR），拉曼光谱，X射线衍射光谱（XRD）对催化剂进行了表征），以及反酸碱滴定法。催化剂1a在无溶剂条件下绿色合成6,6'-（芳基亚甲基）双（2,4-二烷基苯酚）抗氧化剂时显示出优异的催化活性，即使连续八次重复使用几次也没有明显的催化活性损失周期。另外，产物的高产率和催化剂的无毒性是本发明方法的其他有价值的优点。

  DOI：

  10.1039/c4ra10177d

文献信息

• ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS BASED ON TETRAPHENOL (TP)-SUBSTITUTED STRUCTURES
  申请人：Christiansen Andrea

  公开号：US20120197025A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to the synthesis of tetraphenol-substituted structures, in particular meta-substituted xylenes. Said tetraphenol-type structures are reacted to obtain organic phosphorus compounds, in particular organophosphites. The invention further relates to the production of catalytically active compositions which contain transition metals in addition to the aforementioned organic phosphorus compounds. According to another subject matter of the invention, said catalytically active compositions are used in chemical reactions with small molecules, e.g. HCN, CO, hydrogen, and amines.

  该发明涉及合成四苯基取代结构，特别是间位取代二甲苯。所述四苯酚型结构被反应以获得有机磷化合物，特别是有机磷酸酯。该发明还涉及生产含有过渡金属的催化活性组合物，除了上述有机磷化合物。根据该发明的另一主题，所述催化活性组合物在与小分子的化学反应中使用，例如HCN、CO、氢和胺。
• Highly sulfonated graphene and graphene oxide nanosheets as heterogeneous nanocatalysts in green synthesis of bisphenolic antioxidants under solvent free conditions
  作者：Hossein Naeimi、Mohsen Golestanzadeh

  DOI：10.1039/c4ra10177d

  日期：——

  Sulfonated functionalized graphene and graphene oxide nanosheets were prepared via chemical approaches and their catalytic activities were investigated in the green synthesis of 6,6′-(arylmethylene)bis(2,4-dialkylphenol) antioxidants. In this research, three types of the catalysts including sulfonated reduced graphene oxide nanosheets (catalyst 1a), sulfonated graphene oxide nanosheets (catalyst 1b)

  通过化学方法制备了磺化的功能化石墨烯和氧化石墨烯纳米片，并在绿色合成6,6'-（芳基亚甲基）双（2,4-二烷基苯酚）抗氧化剂的过程中研究了它们的催化活性。在这项研究中，三种类型的催化剂包括磺化还原氧化石墨烯纳米片（催化剂1a），磺化氧化石墨烯纳米片（催化剂1b）和磺化丙基硅烷氧化石墨烯纳米片（催化剂1c）。）被合成并用于目标分子的合成。通过场发射扫描电子显微镜（FE-SEM），透射电子显微镜（TEM），原子力显微镜（AFM），傅里叶变换红外光谱（FT-IR），拉曼光谱，X射线衍射光谱（XRD）对催化剂进行了表征），以及反酸碱滴定法。催化剂1a在无溶剂条件下绿色合成6,6'-（芳基亚甲基）双（2,4-二烷基苯酚）抗氧化剂时显示出优异的催化活性，即使连续八次重复使用几次也没有明显的催化活性损失周期。另外，产物的高产率和催化剂的无毒性是本发明方法的其他有价值的优点。
• Verwendung von Organophosphorverbindungen basierend auf Tetraphenol(TP)-substituierten Strukturen
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP2886533A1

  公开（公告）日：2015-06-24

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Hydrocyanierung von Pentennitril oder Butadien-haltigen Strömen unter Verwendung einer katalytisch wirksamen Zusammensetzung, enthaltend ein Übergangsmetall der Gruppen 8 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die katalytisch wirksame Zusammensetzung eine organische Phosphorverbindung der Formel 2 aufweist, worin: G1 eine mindestens zweifach substituierte cyclische Struktur darstellt, welche ausgewählt ist aus der Gruppe der Aromaten, der Heteroaromaten, der kondensierten Aromatensysteme oder der kondensierten heteroaromatischen Systeme mit beliebiger weiterer Substitution, die jeweils monovalent mit G2 verbunden ist; G2 einen Alkylrest darstellt und jeweils monovalent mit G1, G3 und/oder G4 verbunden ist; G3 und G4 gleich oder verschieden sind und eine mindestens einfach substituierte cyclische Struktur darstellen, ausgewählt aus der Gruppe der Aromaten, der Heteroaromaten, der kondensierten Aromatensysteme oder der kondensierten heteroaromatischen Systeme mit beliebiger weiterer Substitution, welche jeweils monovalent mit G2 und O verbunden sind; G5 und G6 jeweils gleiche oder verschiedene monovalent mit P verbundene Einheiten darstellen, ausgewählt aus der Gruppe O-Alkyl, O-Aryl, O-Acyl, O-Heteroaryl, O-Cycloalkyl, O-Silyl, Acyl, Alkyl, Aryl, Heteroaryl, Cycloalkyl, Perfluoralky, N-Acyl, N-Alkyl, N-Aryl, N-Heteroaryl, N-Cycloalkyl, N-Silyl.

  本发明涉及一种使用含有第 8 至第 10 族过渡金属的催化活性组合物对含戊烯腈或丁二烯流进行加氢氰化的工艺，其特征在于该催化活性组合物包括式 2 的有机磷化合物、 其中 G1 代表至少被取代两次的环状结构，选自芳香族、杂芳香族、融合芳香族体系或融合杂芳香族体系中的任一取代基，每个取代基均与 G2 单价连接； G2 是烷基，在每种情况下均与 G1、G3 和/或 G4 单价连接； G3 和 G4 相同或不同，代表至少单取代的环状结构，该结构选自由芳香族、杂芳香族、融合芳香族体系或融合杂芳香族体系组成的组，且可进一步取代，每个结构均与 G2 和 O 单价连接； G5 和 G6 各自代表与 P 单价连接的相同或不同单元，它们选自由 O-烷基、O-芳基、O-酰基、O-杂芳基、O-环烷基、O-硅基、酰基、烷基、芳基、杂芳基、环烷基、全氟烷基、N-酰基、N-烷基、N-芳基、N-杂芳基、N-环烷基、N-硅基组成的组。
• Sartori, Giovanni; Bigi, Franca; Maggi, Raimondo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 13, p. 1879 - 1882
  作者：Sartori, Giovanni、Bigi, Franca、Maggi, Raimondo、Pastorio, Andrea、Porta, Cecilia、Bonfanti, Gianmarco

  DOI：——

  日期：——
• Sartori Giovanni, Bigi Franca, Maggi Raimondo, Pastorio Andrea, Porta Cec+, J. Chem. Soc. Dalton Trans, (1994) N 13, S 1879-1882
  作者：Sartori Giovanni, Bigi Franca, Maggi Raimondo, Pastorio Andrea, Porta Cec+

  DOI：——

  日期：——