ethyl 3-(piperidine-1-yl)pentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(piperidine-1-yl)pentanoate
• 英文别名: ethyl 3-(piperidin-1-yl)pentanoate；3-piperidino-valeric acid ethyl ester；3-Piperidino-valeriansaeure-aethylester；Ethyl 3-piperidin-1-ylpentanoate
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₂
• 分子量: 213.32
• InChiKey: LNYWMVQDJBRFAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 4-戊烯酸乙酯 在 (acetylacetonato)dicarbonylrhodium (l) 、 6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-二基)双(氧)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以74%的产率得到ethyl 3-(piperidine-1-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的串联双键迁移/共轭加成反应选择性合成β-芳基和β-氨基取代的脂肪族酯

  摘要：

  发现亚磷酸铑催化剂可有效介导不饱和酯内的双键迁移。一旦双键与羧酸酯基结合，它们还将催化碳和氮亲核试剂的迈克尔加成。在这些催化剂的存在下，不饱和羧酸盐进入位置和几何双键异构体的动态平衡。根据所使用的亲核试剂，通过1,4加成不断地除去结合物，形成β-氨基酯或β-芳基化产物。证明了这两种方案对一系列底物的适用性，例如不同链长和双键位置的脂肪酸酯，以及包括芳基硼酸酯和伯胺和仲胺在内的几种亲核试剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201100654

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR GLUCOCORTICOIDE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004005229A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention provides compounds of the formula wherein A is of the formula and X, Y, n, R1-R25 are as described in the specification which are modulators of the glucocorticoid receptor and are thus useful for the treatment of animals requiring glucocorticoid receptor ágonist.therapy. Glucocorticoid-receptor modulators are useful in the treatment of certain inflammatory conditions.

  本发明提供了以下式中A为该式，X、Y、n、R1-R25如说明书中所述的化合物，这些化合物是糖皮质激素受体的调节剂，因此对需要糖皮质激素受体激动剂治疗的动物有用。糖皮质激素受体调节剂在治疗某些炎症性疾病中是有用的。
• A method to prepare beta-functionalized aliphatic esters
  申请人：Cognis IP Management GmbH

  公开号：EP2447245A1

  公开（公告）日：2012-05-02

  The invention pertains to a new route to prepare β-functionalized carboxylic acid esters in a one-pot reaction, by reacting an olefinic acid ester in the presence of a catalyst system, comprising a Rh(I)-complex, together with an aryl boron or a diamine as nucleophilic compounds, and under oxygen-free conditions and elevated temperatures.

  该发明涉及一种新的制备β-官能化羧酸酯的方法，通过在催化剂体系的存在下，将烯酸酯与芳基硼或二胺作为亲核化合物一起在无氧条件和高温下进行一锅反应。
• Method To Prepare beta-Functionalized Aliphatic Esters
  申请人：Goossen Lukas J.

  公开号：US20130225852A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention pertains to a new route to prepare β-functionalized carboxylic acid esters in a one-pot reaction, by reacting an olefinic acid ester in the presence of a catalyst system, comprising a Rh(I)-complex, together with an aryl boron or a diamine as nucleophilic compounds, and under oxygen-free conditions and elevated temperatures.

  该发明涉及一种新的制备β-官能化羧酸酯的方法，通过在存在催化剂体系的情况下，将烯基羧酸酯与芳基硼或二胺作为亲核化合物反应，在无氧条件和高温下进行一锅法反应。
• [EN] A METHOD TO PREPARE BETA - FUNCTIONALIZED ALIPHATIC ESTERS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER DES ESTERS ALIPHATIQUES BÊTA-FONCTIONNALISÉS
  申请人：COGNIS IP MAN GMBH

  公开号：WO2012055455A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention pertains to a new route to prepare β-functionalized carboxylic acid esters in a one-pot reaction, by reacting an olefinic acid ester in the presence of a catalyst system, comprising a Rh(I)-complex, together with an aryl boron or a diamine as nucleophilic compounds, and under oxygen-free conditions and elevated temperatures.

  这项发明涉及一种新的制备β-官能化羧酸酯的方法，通过在一个锅中反应含有一个Rh(I)-配合物的催化系统的烯酸酯，以及作为亲核化合物的芳基硼或二胺，并在无氧条件和高温下进行。
• Modulators of the glucocorticoid receptor
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040138262A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention provides compounds of the formula 1 wherein A is of the formula 2 and X, Y, n, R 1 -R 25 are as described in the specification which are modulators of the glucocorticoid receptor and are thus useful for the treatment of animals requiring glucocorticoid receptor agonist therapy. Glucocorticoid receptor modulators are useful in the treatment of certain inflammatory conditions.

  本发明提供了一些化合物，其化学式为1，其中A的化学式为2，X、Y、n、R1-R25如说明书所述，这些化合物是糖皮质激素受体调节剂，因此对需要糖皮质激素受体激动剂治疗的动物有用。糖皮质激素受体调节剂在治疗某些炎症病症方面是有用的。