t-butoxycarbonyl (BOC)-(L)-serine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butoxycarbonyl (BOC)-(L)-serine
• 英文别名: (2S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₇
• 分子量: 305.328
• InChiKey: HIDXSDCEMDBUMR-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butoxycarbonyl (BOC)-(L)-serine 、 4-cyclohexyl-1-butanamine hydrochloride 、 1-羟基苯并三唑一水物 在 N-甲基吗啉 、 conc. aq. NH₃ 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(Cyclohexylbutyl)-L-serinamide
  参考文献：
  名称：

  7-oxabicycloheptyl substituted heterocyclic amide or ester prostaglandin

  摘要：

  7-氧杂双环庚烷取代前列腺素类似物在治疗血栓性和血管痉挛性疾病中有用，其结构式为##STR1##其中m为1、2或3；n为1、2、3或4；Z为--(CH.sub.2).sub.2 --、--CH.dbd.CH--或##STR2##其中Y为O、单键或乙烯基，但当n为0时，若Z为##STR3##则Y不能为O，Z为--CH.dbd.CH--，n为1、2、3或4；当Y=乙烯基时，n=0；R为CO.sub.2 H、CO.sub.2 较低烷基、CH.sub.2 OH、CO.sub.2 碱金属、CONHSOR.sup.3、CONHR.sup.3a或--CH.sub.2 --5-四唑基，X为O、S或NH；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.3a的定义如本文所述。

  公开号：

  US05100889A1

文献信息

• 7-oxabicycloheptyl substituted heterocyclic thioamide prostaglandin
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05290799A1

  公开（公告）日：1994-03-01

  7-Oxabicycloheptane substituted prostaglandin analogs useful in treating thrombotic and vasospastic disease have the structural formula ##STR1## wherein m is 1, 2 or 3; n is 1, 2, 3 or 4; Z is --(CH.sub.2).sub.2 --, --CH.dbd.CH-- or ##STR2## wherein Y is O, a single bond or vinyl, with the proviso that when n is O, if Z is ##STR3## then Y cannot be O, and when Z is --CH.dbd.CH--, n is 1, 2, 3 or 4; and when Y=vinyl, n=0; R is CO.sub.2 H, CO.sub.2 lower alkyl, CH.sub.2 OH, CO.sub.2 alkali metal, CONHSOR.sup.3, CONHR.sup.3a or --CH.sub.2 -5-tetrazolyl, X is O, S or NH; and where R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.3a are as defined herein.

  7-氧杂双环庚烷取代前列腺素类似物在治疗血栓性和血管痉挛性疾病方面具有有用的结构式##STR1##其中m为1、2或3；n为1、2、3或4；Z为--(CH.sub.2).sub.2 --，--CH.dbd.CH--或##STR2##其中Y为O、单键或乙烯基，但要注意当n为O时，如果Z为##STR3##则Y不能为O，当Z为--CH.dbd.CH--时，n为1、2、3或4；当Y=乙烯基时，n=0；R为CO.sub.2 H、CO.sub.2 较低烷基、CH.sub.2 OH、CO.sub.2 碱金属、CONHSOR.sup.3、CONHR.sup.3a或--CH.sub.2 -5-四唑基，X为O、S或NH；其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.3a如本文所定义。