(E)-N¹,N¹-dimethyl-N²-(pyridin-2-ylmethylene)ethane-1,2-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-N¹,N¹-dimethyl-N²-(pyridin-2-ylmethylene)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-N'-(pyridin-2-ylmethylene)ethane-1,2-diamine；1-(dimethylamino)-2-(2'-pyridylideneamino)-ethane
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃
• 分子量: 177.249
• InChiKey: LQWORMBJVVYZDT-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N¹,N¹-dimethyl-N²-(pyridin-2-ylmethylene)ethane-1,2-diamine 、 copper(II) choride dihydrate 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚氨基甲基吡啶基Cu(II)配合物介导甲基丙烯酸甲酯和外消旋丙交酯的立体选择性聚合

  摘要：

  已合成并表征了基于亚氨基甲基吡啶的铜 ( II ) 配合物[L n CuCl 2 ] (L n = L A , L C –L F ) 和[L B Cu(μ-Cl)Cl] 2。[L C CuCl 2 ]和[L E CuCl 2 ]被鉴定为具有通过 N , N '-二齿配位获得的扭曲方形锥体几何形状，而[L F CuCl 2]显示了相应配体 ( L F ) 的N , N ', N '' - 配位。[LB Cu (μ-Cl)Cl] 2被发现是二聚体，在 Cu( II ) 中心周围具有扭曲的方形锥体几何形状。研究了原位生成的二甲基衍生物对rac -LA开环聚合 (ROP) 的催化性能。所有配合物均能有效聚合rac -LA 并生成异规聚丙交酯 (PLA) ( P r-25 °C 时最高 0.88）。此外，这些配合物可以在改性甲基铝氧烷 (MMAO) 存在下，在 60°C 下有效聚合甲基丙烯酸甲酯 (MMA)，以提供间聚富集

  DOI：

  10.1039/d0ra00805b
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 N,N-二甲基乙二胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以78%的产率得到(E)-N¹,N¹-dimethyl-N²-(pyridin-2-ylmethylene)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  轻度和高效的铜催化的芳基碘化物和溴化物的氰化。

  摘要：

  据报道，芳族碘化物和溴化物的有效铜催化氰化反应。我们的系统结合了催化量的铜盐和螯合配体。具有潜在的氮和/或氧结合位点的后者以前从未在这种类型的反应中使用。已经开发出一种方案，该方案通过使用催化量的碘化钾通过铜催化原位产生相应的芳基碘化物来实现芳基溴化物的氰化。与Rosenmund-von Braun氰化反应相比，在相对温和的条件下（110摄氏度）以良好的收率和优异的选择性获得芳基腈。此外，该反应与包括硝基和氨基取代基在内的多种官能团相容。本文报告的协议涉及两项主要创新：

  DOI：

  10.1002/chem.200400979
• 作为试剂：
  描述：

  碘苯 、 氰化钾 在 (E)-N¹,N¹-dimethyl-N²-(pyridin-2-ylmethylene)ethane-1,2-diamine 、 copper(I) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Method of forming a carbon-carbon or carbon-heteroatom linkage

  摘要：

  该发明涉及一种通过使带有离去基团和亲核化合物的不饱和化合物发生反应来创建碳-碳或碳-杂原子键的方法。更具体地，该发明涉及涉及通过芳基化氮有机衍生物来创建碳-氮键。该创新方法包括通过使带有离去基团和提供能够替代离去基团的碳原子或杂原子（HE）的亲核化合物发生反应来创建碳-碳或碳-杂原子键。该发明的特点在于，在铜基催化剂和至少包含至少一个亚胺功能和至少一个额外氮原子作为螯合原子的配体的有效量存在下进行反应。

  公开号：

  US20050234239A1

文献信息

• Catalytic performance of tridentate <i>versus</i> bidentate Co(<scp>ii</scp>) complexes supported by Schiff base ligands in vinyl addition polymerization of norbornene
  作者：Kyeonghun Kim、Saira Nayab、Yerim Cho、Hyewon Jung、Hyeonuk Yeo、Hyosun Lee、Sang-Ho Lee

  DOI：10.1039/d2ra07241f

  日期：——

  A series of Co(ii) complexes supported by Schiff base ligands were designed and synthesized. A distorted tetrahedral geometry of [LCCoCl2] showed excellent catalytic activity at 25 °C (99% yield).

  一系列由席夫碱配体支持的Co（II）配合物被设计和合成。 [LCCoCl2]的畸变四面体几何形状在25°C下表现出优异的催化活性（产率为99％）。
• Cobalt(II) complexes supported by iminomethylpyridine derived ligands: Synthesis, characterization and catalytic application towards methyl methacrylate and rac-lactide polymerisations
  作者：Jaegyeong Lee、Kyeonghun Kim、Hyosun Lee、Saira Nayab

  DOI：10.1016/j.poly.2020.115003

  日期：2021.3
• Coordination chemistry of chelating nitrogen ligands with tungsten carbonyl nitriles
  作者：Brian P. Buffin、Thomas G. Richmond

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84197-2

  日期：1990.1

  The reactions of a series of Schiff base ligands (1-4) prepared by condensation of pyridine-2-carboxaldehyde and 2-X-anilines (X = F, Cl, Br, OMe) with W(CO)3(RCN)3 results in the formation of deeply coloured complexes W(CO)3(1-4)(NCR) which readily react with carbon monoxide to afford W(CO)4(1-4). The ligand 5, prepared from pyridine-2-carboxaldehyde and N,N-dimethylethylenediamine, coordinates to W(CO)3 through the conjugated pyridine-imine chelate to afford complexes with a pendant dimethylamino group which reacts with electrophiles. Of the ligands studied, only the bis-amine, pyridine ligand 8, coordinates to W(CO)3 in a tridentate manner. These reactions provide insight into the geometric and electronic factors which influence coordination of nitrogen containing ligands at a fac-tricarbonyl metal centre.
• US7825199B1
  申请人：——

  公开号：US7825199B1

  公开（公告）日：2010-11-02
• US9758445B2
  申请人：——

  公开号：US9758445B2

  公开（公告）日：2017-09-12